급성골수성백혈병 염색체 이상

소개글

급성골수성 백혈병에서 특징적으로 관찰되는 염색체 이상에 대해 관심있는 분.

세포유전학 역사적 배경
염색체 검사 방법
염색체 이상(18;21 전좌, 15;17 전좌, 11q23 이상, 16번 염색체 이상)

목차

없음

본문내용

백혈병 및 림프종과 같은 혈액종양에서 세포군은 대부분 후천성 염색체 이상을 보인다. 임상적, 형태학적으로 구분되는 백혈병 아형들에서 매우 밀접하게 관련된 세포유전학적 이상들이 밝혀져 있다. 이러한 염색체 분석은 적절한 진단과 예후 추정에 도움이 되고, 질병 경과 중 발견되는 새로운 핵형의 출현은 더욱 심각한 질환으로의 이행을 시사하곤 한다.(이하생략)
가장 간단한 염색체 이상은 특정 염색체의 획득 또는 소실이다. 흔한 구조적 이상은 둘이상의 염색체간에 염색질의 교환이 있는 translocation, 염색체의 DNA 소실이 있는 deletion, 염색체 내 두 부위가 절단되어 뒤바뀌는 inversion가 있다. 염색체 이상은 국제적인 규칙에 따라 기재한다. (이하 생략)
염색체 검사 방법으로는
1) 직접법(direct method) : 세포배양 과정을 거치지 않아 검사기간을 단축할 수 있는 장점은 있으나, 분열세포를 충분히 얻지 못해 실패할 확율이 높다는 단점도 있다.
2) 배양법(culture method): 국내외 대부분의 염색체검사에서 이용되는 방법으로 검사과정은 다음 5단계로 나눈다. (이하생략)
그리고 핵형분석 (karyotyping)도 이루어지는데 핵형분석은 전통적으로 분열세포 사진의 염색체를 가위로 짤라서 배열하는 과정을 의미한다. 최근에는 현미경에 컴퓨터시스템을 장착하고 핵형분석 결과를 레이저프린터로 출력해내는 automated chromosome analyzer를 사용하여 사진제작에 따르는 번거러움을 없애고, 검사시간도 현저하게 단축시킬 수 있었다. (이하생략)

참고 자료

1. Yunis JJ: Chromosomal rearrangements, genes,and fragile sites in cancer.Clinical and biologic implications Hellman S, Rosenberg S(eds): ImportantAdvances in Oncology 1986. Philadelphia. JB Lippincott, 1986, pp 93-128.
2. Yunis JJ, Lobell M, Arnesen MA, et al: Refined chromosome study helps todefine prognostic subgroups in most patients with primary myelodysplasticsyndrome and acute myelogenous leukemia. Br J Haematol 1988;68:189-194.
3. 조현찬: 염색체검사. 증상별 임상검사. 제 1판, 서울대학교출판부, 1991;364-369
(이하생략)