아스피린합성

소개글

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목차

제목
목적
이론
실험기구 및 시약
실험방법
DATA 및 결과 계산
고찰

본문내용

2. 실험 목적
아스피린의 간단한 합성을 통하여 유기 합성을 경험하며 화합물의 작용기에 따른 반응성을 이해한다.

3. 이 론
아스피린
아세틸살리실산의 상품명.
녹는점 135℃. 백색의 결정성 분말로 물에 녹지 않고 약간 신맛이 난다. 물로 분해되어 살리실산과 아세트산이 된다. 해열제 ·진통제 ·항류머티즘제로서, 감기 ·두통 ·발열 ·오한 ·신경통 ·관절통 ·요통 ·류머티즘 등에 쓰인다. 살리실산나트륨보다 위를 해치는 일이 적다. 해열제로서 중추신경에 작용하여 체표의 혈류를 촉진시켜 땀을 내게 한다. 1회에 0.5g, 1일에 1.5g 복용한다. 보통 0.5g의 정제를 쓴다. 다량 사용한 경우에는 이명 ·오심 ·구토 등을 일으킨다. 피린이라 해도 안티피린제가 아니므로 독성은 적다. 1853년 독일에서 처음으로 제조되어 1900년 바이엘사에서 발매되었다.

에스테르화 및 아스피린 합성반응
대부분의 에스테르는 자연적으로 생성되며 꽃, 식물, 과일의 냄새와 맛을 내는 원인이 있다.
또 어떤 것들은 페인트, 광택제나 액체 아교와 같은 생성물에 대한 용매로서 공업적으로 사용된다. 에스테르는 알코올을 유기산과 반응시키면 되는데, 이 때 물분자가 생긴다.
에스테르는 과량의 물을 넣고 끓일 경우에는 촉매로 소량의 강산을 가할 경우에는 알코올과 산의 성분으로 쉽게 분리된다.
에탄올(C2H5OH)과 아세트산(CH3COOH)으로부터 에틸아세테이트(CH3COOC2H5)라는 물질이 있는데 이것은 에스테르화 반응을 한다.
탄소 화합물을 중심으로 하는 유기 화합물의 인공적인 합성은 현대 화학의 핵심이며, 합성 의약품의 눈부신 발전을 가능하게 함으로써 인류의 건강 중진에 핵심적인 기여를 하였다. 특히 유기합성은 1971년 미국의 화학자 `우드워드(R. B. Woodward,1917-1979)`가 비타민 B12의 인공적인 합성에 성공함으로써 새로운 물질을 창조하는 "예술"의 경지에 이르게 되었다.

참고 자료

※네이버, 엠파스 검색
※유기화학 실험 교재