[의학약학]신생아 황달

소개글

신생아 황달에 대한 모든 내용이 담겨져 있습니다.
후회하지 않으실꺼에요,,

목차

1.원인
2.증상
3.감별진단
*생리적 황달
*모유황달
*병적황달
*핵황달

본문내용

→신생아 황달은 신생아기에 가장 흔히 볼수 있는 질환이지만 대부분이 양성의 결과를 나타낸다. 그러나 심한 간접 황달을 치료하지 않는 경우 신경계에 손상을 주며, 직접 포합 황달도 심각한 질환을 일으킬 수 있다. 생후 첫 주 내에 만삭아의 약 60%, 미숙아의 약 80%에서 관찰된다. 빌리루빈의 생성은 망상 내피 세포에서 수명이 다한 늙은 혈색소로부터 heme oxygenase, biliverdin reductase 등의 효소에 의하여 생성된다. 불포합, 비극성, 지용성인 간접 빌리루빈은 혈청 알부민과 결합되어 간으로 운반된다. 간 세포 소포 내에서 urine diphosphoglucurinic acid glucuronyl trnsferase에 의하여 포합되어 극성이며 수용성인 직접 빌리루빈으로 변환된 후에 다도를 거쳐 장으로 qotjfehlse. 포합 빌리루빈은 신경 독성은 없으나 불포합 빌리루빈은 신생아에게 신경독성을 일으킬 수 있다.
1. 원인
태아기의 빌리루빈 대사는 태반을 통하여 지용성 간접 빌리루빈이 배설되나, 성인기에는 간에서 포합 빌리루빈이 담도계를 통하여 위장관으로 배출된다. 신생아기는 태아에서 성인으로 이행하는 과도기에 있어 여러 가지 원인에 의하여 고빌리루빈혈증이 발생한다.
신생아 간접 고빌리루빈혈증의 원인을 기전에 따라 분류하면 다음과 같다.광선치료에 대한 내용도 있습니다.

참고 자료

아동간호학(현문사)