[유기공업화학]Phenol의 공업적 제법

소개글

유기공업화학 책의 내용을 ChemOffice 로 직접 그림... ^^

목차

1. Hock 공정
2. 벤조산 경로
3. 전통적 벤젠의 술폰화 반응
4. 클로로벤젠의 경로

본문내용

3. 전통적 벤제의 술폰화 반응
1단계 : 110~150℃에서 과잉의 황산이나 발연황산을 사용하여 벤젠을 술폰화한다.
2단계 : Na2SO3를 사용한 벤젠술폰산과 과잉의 황산을 중화시킨다.
3단계 : 나트륨 염을 320~340℃에서 NaOH와 함께 용융한다.
4단계 : 2단계로부터의 SO2를 포함하여 SO2로의 산성화에 의해 페놀을 얻는다.

4. 클로로벤젠의 경로

1단계 : 클로로벤젠의 합성
① 전통적인 방법(Dow와 Bayer공정) 1977년 이후 폐쇄.
② 옥시염소화 방법(Raschig-Hooker 공정) 은 전통적인 공정보다 디 클로로벤젠이 더 많이 생성되어 더 경쟁력이 있다.

참고 자료

“유기공업화학”, 凊文閣, 2004, pp. 231~240