[유전공학] cell counting(hemacytometer)/PCR/DNA electrophoresis

목차

1. cell counting (by hemacytometer)

2. PCR의 원리 및 수율에 영향을 미치는 요인
1 PCR의 원리
2. PCR의 실제
(1) 시발체(primer)의 선택
(2) PCR에 필요한 요소들
(3) PCR 반응 조건

3. DNA electrophoresis
(1) 젤의 종류
(2) 염색(stain)
(3) 전기영동 완충액
(4) 전기영동 염색액(Gel loading buffer)
(5) 적정한 DNA 전기영동 양
(6) 전류

본문내용

1. cell counting (by hemacytometer)

hemacytometer를 사용하는 방법은 매우 정교한 방법으로 cell을 counting 하는 방법이다. 이러한 방법은 대부분 중요한 논문을 보게 되면 객관적인 cell의 number를 counting 해야되기 때문에 많이 사용하게 되며, 빈혈, 혈액증상에 대한 객관적인 지표를 구하는데 상당히 많이 사용되어지게 된다. 뿐만 아니라. cell의 크기를 간접적으로 볼 수 있는 방법이기도 하다.
나는 여기서 hemacytometer를 이용하여 yeast의 cell을 확인하고, cell number를 구하고자 한다.

① 우선은 배양된 yeast를 준비하고 이를 마이크로피펫을 이용하여, 이를 일정량 얻어낸다. 여기에서 중요한 테크닉으로는 이들 cell들이 들어있는 팔콘 tube를 잘 mixing을 해주어야 한다는 것이다. 이들 cell이 뭉치게 되면, 이를 배양 하는데 있어 상당한 오차를 제공하기 때문이다.

참고 자료

없음