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"페닐케톤뇨증" 검색결과 1-20 / 1,730건

  • 파워포인트파일 페닐케톤뇨증이란
    Contents Phenylketonuria(PKU) Phenylalanine hydroxylase PKU의 원인 PKU의 증상 PKU의 치료 Conclusion Reference Phenylketonuria Phenylalanine hydroxylase(PAH)의 결..
    리포트 | 23페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.12.12 | 수정일 2022.12.16
  • 한글파일 페닐케톤뇨증 간호
    전형적인 페닐케톤뇨증은 대사과정 끝네 나타나는 하나의 결과로 고페닐알라닌혈증이 원인이다. ... 페닐케톤뇨증은 간에서 페닐알라닌을 티로신으로 전환시켜주는 페닐알라닌 수화효소가 없어서 발생한다.그 결과 페닐알라닌이 혈액에 많아지고, 그 대사산물인 페닐산이 소변으로 배설된다. ... 페닐케톤뇨증(phenylketonuria, PKU) #이론적 배경 PKU의 유전적인 소인과 임상적 소견, 행동적 특성, 진단 및 치료에 관한 이론적인 유전적인 소인과 행동 특성, 일상적인
    리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.11.05
  • 한글파일 페닐케톤뇨증 치료과정
    멜라닌 생산 감소는 페닐케톤뇨증을 가진 모든 형태의 환자에서 유사하게 나타난다. ... 전형적인 페닐케톤뇨증은 대사과정 끝네 나타나는 하나의 결과로 고페닐알라닌혈증이 원인이다. ... 원인 페닐케톤뇨증은 상염색체 열성 유전질환으로 필수 아미노산인 페닐알라닌의 대사에 필요한 효소의 결핍으로 발생된다.
    리포트 | 11페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.11.05
  • 파일확장자 아동간호학_워드클래스_페닐케톤뇨증_병태생리_진단검사_치료_검사_요약본
    정의 및 발생빈도페닐케톤뇨증(Phenylketonuria, PKU)은 단백질 속에 약 2~5% 함유되어 있는 페닐알라닌(phenylalanine)을 티로신(tyrosin)으로 ... 병태생리페닐케톤뇨증은 상염색체 중 12번 염색체의 결함으로 인해 페닐알라닌 대사가 되지 않는 유전 질환이다.Phenylalanine은 체내에서 합성되지 않고 우리 주위에서 섭취하는 ... tetrahydrobiopterin(BH4)의 결핍이 있을 때 체액의 phenylalanine 축적을 가져온다.① Phenylalanine hydroxylase의 결핍 : 전형적 페닐케톤뇨증Tyrosin의
    방송통신대 | 11페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.06.14
  • 한글파일 페닐케톤뇨증(PKU) 병태생리
    페닐케톤뇨증(Phenylketonuria PKU) 개요 페닐케톤뇨증(PKU)은 인체가 필수 아미노산 페닐알라닌을 분해하지 못하는 드문 유전병이다. ... 페닐케톤뇨증은 평생 동안 지속적으로 관리해야 하는 병태이다. < 참고문헌> 1. ... 투약 FDA는 페닐케톤뇨증 치료용으로 사프로프테린(Kuvac)을 승인했다. 사프로프테린은 페닐알라닌에 대한 내성을 증가시킨다.
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.11.06 | 수정일 2021.11.07
  • 파워포인트파일 페닐케톤뇨증 (Phenylketonuria,PKU) 내용정리
    페닐케톤뇨증 ( Phenylketonuria,PKU ) INDEX 1. 페닐케톤뇨증 이란 ? 2. 원인 3. 진단 / 증상 4. 치료 5. 참고문헌 1. ... 페닐케톤뇨증 ( Phenylketonuria ) 이란 ? ... 진단 / 증상 혈액에서 페닐알라닌 농도가 16.5~20.5mg/ dL 이상이면 페닐케톤뇨증 진단이 가능하다 . 발뒤꿈치에서 혈액을 채취하여 검사한 다 .
    리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.02.14
  • 한글파일 아동CASE/ 페닐케톤뇨증 (Phenylketonuria) - 체액부족위험성
    문헌고찰 (페닐케톤뇨증, Phenylketonuria) 페닐케톤뇨증은 단백질 속에 약 2∼5% 함유되어 있는 페닐알라닌을 분해하는 효소의 결핍으로 페닐알라닌이 체내에 축적되어 경련 ... CASE STUDY TITLE : 페닐케톤뇨증(Phenylketonuria) 1. ... 생후 3일 후 선천성 대사 이상 검사를 실시하였고 검사 결과 페닐알라닌 23mg/dL로 측정되어 페닐케톤뇨증 진단을 받은 환자이다. 2. 간호과정 1) 간호진단 ?
    리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.10.06
  • 한글파일 페닐케톤뇨증 간호과정(A+) 간호진단3개
    PKU - 페닐케톤뇨증 ) 간호사정 주관적 자료 - 보호자: “밥 먹기를 거부해요.” - 보호자: “몸에 힘이 없어요.” ... 문헌고찰 1) 정의 페닐케톤뇨증은 대표적인 아미노산 대사장애로 지능 장애, 담갈색 모발, 피부의 색소 결핍을 유발하는 상염색체 열성 유전에 의한 선천성 대사장애 질환이다. ... PKU - 페닐케톤뇨증 ) 간호사정 주관적 자료 - 보호자: “병명이 뭐라구요?, 처음들어요” - 보호자: “계속 토를 하는데 제가 뭐 어떻게 해야 되나요?”
    리포트 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.03.18 | 수정일 2024.04.06
  • 한글파일 페닐케톤뇨증 CASE 진단 3개, 간호과정 1개
    문헌고찰 페닐케톤뇨증 1) 원인 및 병태생리 페닐케톤뇨증(phenylketonuria: PKU)은 대표적인 아미노산 대사장애로 상염색체열성 유전에 의한 선천적인 대사장애 질환이다. ... 전형적인 페닐케톤뇨증은 고페닐알라닌혈증(hyperphenylalaninemia)으로 알려져있다. ... 페닐케톤뇨증은 필수아미노산인 페닐알라닌(phenylalanine)을 대사하는 데 필요한 효소의 결핍이나 부재로 발생한다.
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.06.05
  • 워드파일 [수특 지문 관련] 페닐케톤뇨증을 중심으로 한 체내 효소에 관한 탐구
    위키백과, 페닐케톤뇨증 ... 효소 문제 때문에 생기는 대표적인 병은 페닐케톤뇨증이 있다. 페닐케톤뇨증페닐알라닌이라는 아미노산을 분해되는데 필요한 효소가 없어서 발병한다. ... 자료출처 TED 아담 갈스키-새로만든 효소가 어떻게 세상을 바꾸는가 의약뉴스 ‘미국 PTC, 페닐케톤뇨증 치료 신약 임상 3상 성공적’, 이한기 기자 서울아산병원 질환백과, 페닐케톤뇨증
    리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.06.06
  • 한글파일 다운증후군, 알츠하이머, 페닐케톤뇨증, 알캅톤뇨증 요약 레포트
    이러한 상태를 21번 세염색체증 (삼염색체증)이라고 하며, 21번 염색체에 있는 유전 정보 물질인 APP(Amyloid precurscor protein)이 과다하게 존재하여 다운증후군을 ... 세염색체증은 수태 전에 정자나 난자의 분열의 이상으로 생기게 된다. ... -원인① 세염색체증다운증후군 환자의 약 95%는 21번 염색체가 하나 더 있어서 총 47개의 염색체를 가지게 된다.
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.04.22
  • 파워포인트파일 인체의구조와기능-유전질환 페닐케톤뇨증,갈락토스혈증,근이영양증 발표PPT
    근이영양증 Muscular dystrophy 02. 페닐케톤뇨증 Phenylketonuria 03. ... 페닐케톤뇨증 진단 ◆ 혈액검사 ( 페닐알라닌 의 혈청 내 수치 검사 ) 20mg/ dL → 고전적 페닐케톤뇨증 4-20mg/ dL → 고페닐알라닌혈증 , 4mg/ dL 미만 → 정상 ... 페닐케톤뇨 증 Phenylketonuria, PKU 01 02 03 02.
    리포트 | 31페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.06.30
  • 한글파일 A+ 아동간호학 페닐케톤뇨증 CASE 문헌고찰, 간호과정 - 잦은 구토와 관련된 체액부족
    문헌고찰 (페닐케톤뇨증, Phenylketonuria) 페닐케톤뇨증은 단백질 속에 약 2∼5% 함유되어 있는 페닐알라닌을 분해하는 효소의 결핍으로 페닐알라닌이 체내에 축적되어 경련 ... 생후 3일 후 선천성 대사 이상 검사를 실시하였고 검사 결과 페닐알라닌 23mg/dL로 측정되어 페닐케톤뇨증 진단을 받은 환자이다. 2. 간호과정 1) 간호진단 ? ... 그러나 생후 1개월 이내에 치료하면 이러한 증상은 잘 나타나지 않는다. 3) 진단적 검사 및 치료 혈액에서 페닐알라닌 농도가 16.5~20.5mg/dL 이상이면 페닐케톤뇨증 진단이
    리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.02.09
  • 한글파일 [생화학]유전병의종류/낭성 섬유증/겸상 적혈구 빈혈증/페닐케톤뇨증/백색증/크레틴병/티로신증/알캅톤뇨증/갈락토스혈증/윌슨병/혈우병/뒤시엔느/ 니만-피크병/고셔병/테이-삭스병/파르버병/크라베병/루게릭병/
    페닐케톤뇨증(PKU: phenylketonuria)-유전성 대사 질환 페닐케톤뇨증(PKU)은 페닐알라닌(단백질을 가수분해하여 얻는 화합물에 존재하는 비극성 방향족 아미노산)을 타이로신 ... 가장 심각한 유형인 페닐케톤뇨증(PKU)은 페닐알라닌 수산화효소(Phenylalanine hydroxylase)의 활성이 심각하게 감소되었거나 결핍된 경우에 나타나며 이는 이차적인 ... 그러므로 페닐케톤뇨증 환자는 혈중 페닐알라닌치를 6mg/dL 전후로 유지시 결핍을 교정하고 증상을 완화시킬 수 있는데, 이는 아이가 성장함에 따라 용량을 조절하여 평생 혈중 갑상선
    리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.02.12
  • 한글파일 페닐케톤뇨증 레포트 자료조사
    페닐케톤뇨증(Phenylketonuria ; PKU)이란? Ⅱ. 원인 / 증상 Ⅲ. 진단 Ⅳ. 치료 - 참고문헌 Ⅰ. 페닐케톤뇨증이란? ... 한글명 :페닐케톤뇨증 영문명: Phenylketonuria ? ... 게다가 티로신은 페닐케톤뇨증에서 필수 아미노산이므로 적당량을 섭취할 필요가 있습니다.
    리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2018.08.26 | 수정일 2022.11.16
  • 한글파일 페닐케톤뇨증의 간호(아동사례연구)
    페닐케톤뇨증의 간호 1. 사례 생후 15개월의 남아로 부모와 함께 내원하였다. ... 수행 ① 페닐케톤뇨증을 앓고 있는 자녀의 부모들을 소개시켜주었다. ② 페닐케톤뇨증의 호전사례를 보여주었다. ③ 매달 병원을 방문하여 상담을 받을 수 있도록 교육하였다. ... -자조집단 ② 페닐케톤뇨증의 호전사례를 소개해준다. ③ 매달 병원을 방문하여 부모가 상담을 받도록 한다.
    리포트 | 8페이지 | 5,500원 | 등록일 2019.05.10 | 수정일 2023.07.22
  • 한글파일 페닐케톤뇨증에 대하여
    페닐케톤뇨증에 대해 문득 호기심이 생겼다. ... 또한 페닐케톤뇨증을 가진 산모는 임신중에 일정한 농도의 혈중 페닐알라닌을 유지해야한다. ... 페닐케톤뇨증은 PAH 유전자의 돌연변이에 의한 것이며 각각의 변이들은 효소의 활성도에 차이가 생기는 상태를 말한다.
    리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.08.03
  • 한글파일 페닐케톤뇨증 문헌고찰
    문헌고찰 페닐케톤뇨증(Phenylketonuria, PKU) 1) 원인 - phenylalanine을 tyrosine으로 전환시키는 효소인 phenylalanine hydroxylase의
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.12.09
  • 한글파일 아동 페닐케톤뇨증 '나는 PKU입니다.'
    ‘나는 PKU입니다’ 페닐케톤뇨증(PKU)이란? 양쪽 부모 모두 페닐케톤뇨증(PKU)을 일으키는 유전자를 가지고 있는 고인자인 경우 자녀 네 명 중 한명에서 발생하는 유전병이다. ... 페닐케톤뇨증(PKU)은 페닐알라닌을 분해하는 수산화효소가 잘 작용하지 않는 것이다. ... BH4 반응형 페닐케톤뇨증 수산화효소 중 BH4가 관여하는 부위에 돌연변이가 생겨서 BH4효소를 먹으면 상태가 호전되는 경우이다.
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.02.01
  • 파일확장자 페닐케톤뇨증(PKU, Phenylketonuria) ::: pdf file
    증상특징적 증상- 소변과 땀에서 쥐 오줌 냄새 또는 곰팡이 냄새- 노란색 또는 담갈색 머리카락- 푸른 눈- 상대적으로 창백한 피부그 외 증상1) 모든 체액의 페날알라닌 농도 증가2) 뇌자기공명촬영(MRI)의 T2강조 영상에서 두정엽, 후두부, 뇌실 주변이나 피질하 백질..
    리포트 | 35페이지 | 5,000원 | 등록일 2016.12.19
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