"페닐케톤뇨증" 검색결과 1-20 / 1,685건

• 

  페닐케톤뇨증이란

  ContentsPhenylketonuria(PKU) Phenylalanine hydroxylase PKU의 원인 PKU의 증상 PKU의 치료 Conclusion ReferencePhenylketonuriaPhenylalanine hydroxylase(PAH)의 결함으로..

  리포트 | 23페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.12.12 | 수정일 2022.12.16

  다운로드 장바구니
• 

  페닐케톤뇨증 간호

  상승PAH유전자 특수 돌연변이 발견페닐알라닌/티로신 비율 증가③ 진단검사 시 주의사항- 조기 퇴원 후 페닐케톤뇨증에 대한 재검사를 받지 못하는 것과 페닐케톤뇨증의 오진 또는 지연된 ... 상염색체 열성 유전질환으로 필수 아미노산인 페닐알라닌의 대사에 필요한 효소의 결핍으로 발생된다.전형적인 페닐케톤뇨증은 대사과정 끝네 나타나는 하나의 결과로 고페닐알라닌혈증이 원인이다.페닐케톤뇨증은 ... 페닐케톤뇨증(phenylketonuria, PKU)#이론적 배경PKU의 유전적인 소인과 임상적 소견, 행동적 특성, 진단 및 치료에 관한 이론적인 유전적인 소인과 행동 특성, 일상적인

  리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.11.05

  다운로드 장바구니
• 

  페닐케톤뇨증 치료과정

  페닐케톤 중의 하나인 페닐피루빅산이 소변에서 특징적인 퀴퀴한 냄새가 나게 하며, 이로 인해 페닐케톤뇨증이라 불린다.대사이상 및 결과페닐케톤뇨증에서는 페닐알라닌의 대사에서 생성되는 아미노산 ... 페닐케톤뇨증은 대사과정 끝네 나타나는 하나의 결과로 고페닐알라닌혈증이 원인이다.페닐케톤뇨증은 간에서 페닐알라닌을 티로신으로 전환시켜주는 페닐알라닌 수화효소가 없어서 발생한다.그 결과 ... 멜라닌 생산 감소는 페닐케톤뇨증을 가진 모든 형태의 환자에서 유사하게 나타난다.지속적으로 심각한 고페닐알라닌혈증이 나타난다면, 이는 뇌발달을 저하시켜 소두증, 간질, 심각한 인지 장애

  리포트 | 11페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.11.05

  다운로드 장바구니
• 

  아동간호학_워드클래스_페닐케톤뇨증_병태생리_진단검사_치료_검사_요약본

  정의 및 발생빈도페닐케톤뇨증(Phenylketonuria, PKU)은 단백질 속에 약 2~5% 함유되어 있는 페닐알라닌(phenylalanine)을 티로신(tyrosin)으로 ... 병태생리페닐케톤뇨증은 상염색체 중 12번 염색체의 결함으로 인해 페닐알라닌 대사가 되지 않는 유전 질환이다.Phenylalanine은 체내에서 합성되지 않고 우리 주위에서 섭취하는 ... tetrahydrobiopterin(BH4)의 결핍이 있을 때 체액의 phenylalanine 축적을 가져온다.① Phenylalanine hydroxylase의 결핍 : 전형적 페닐케톤뇨증Tyrosin의

  방송통신대 | 11페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.06.14

  다운로드 장바구니
• 

  페닐케톤뇨증(PKU) 병태생리

  페닐케톤뇨증(Phenylketonuria PKU)개요페닐케톤뇨증(PKU)은 인체가 필수 아미노산 페닐알라닌을 분해하지 못하는 드문 유전병이다. 아미노산은 단백질의 구성요소이다. ... 하루 종일 먹는 식품에 들어 있는 페닐알라닌 양을 기록하여 페닐알라닌 농도를 추적하는 것이 중요하며, 특정 저단백질 및 페닐케토뇨증-친화 식품을 제공하는 것이 필요하다.즉, 페닐케톤뇨증이 ... 페닐알라닌 섭취량이 필요량보다 지나치케 적으면 성장장애, 빈혈, 저단백혈증이 나타나게된다.투약FDA는 페닐케톤뇨증 치료용으로 사프로프테린(Kuvac)을 승인했다.

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.11.06 | 수정일 2021.11.07

  다운로드 장바구니
• 

  페닐케톤뇨증 (Phenylketonuria,PKU) 내용정리

  페닐케톤뇨증 ( Phenylketonuria,PKU )INDEX 1. 페닐케톤뇨증 이란 ? 2. 원인 3. 진단 / 증상 4. 치료 5. 참고문헌1. ... 페닐케톤뇨증 ( Phenylketonuria ) 이란 ? ... 참고문헌 신경계물리치료학 – 군자출판사 핵심 병리학 – 고려의학 페닐케톤뇨증 만화로 알기 네이버 지식백과{nameOfApplication=Show}

  리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.02.14

  다운로드 장바구니
• 

  아동CASE/ 페닐케톤뇨증 (Phenylketonuria) - 체액부족위험성

  문헌고찰 (페닐케톤뇨증, Phenylketonuria)페닐케톤뇨증은 단백질 속에 약 2∼5% 함유되어 있는 페닐알라닌을 분해하는 효소의 결핍으로 페닐알라닌이 체내에 축적되어 경련 및 ... CASE STUDYTITLE :페닐케톤뇨증(Phenylketonuria)1. ... 생후 3일 후 선천성 대사 이상 검사를 실시하였고 검사 결과 페닐알라닌 23mg/dL로 측정되어 페닐케톤뇨증 진단을 받은 환자이다.2. 간호과정1) 간호진단 ?

  리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.10.06

  다운로드 장바구니
• 

  페닐케톤뇨증 간호과정(A+) 간호진단3개

  문헌고찰1) 정의페닐케톤뇨증은 대표적인 아미노산 대사장애로 지능 장애, 담갈색 모발, 피부의 색소 결핍을 유발하는 상염색체 열성 유전에 의한 선천성 대사장애 질환이다. ... 녹색을 보이면 양성반응으로 페닐케톤뇨증으로 진단할 수 있다.5) 치료와 간호① 치료? 페닐알라닌 섭취 제한: 안전한 범위 내의 혈중 페닐알라닌 농도를 유지해야 한다. ... PKU - 페닐케톤뇨증 )간호사정주관적 자료- 보호자: “구토를 하루에 4번이나 했어요.”- 보호자: “하루종일 토를 해서 기운이 없어요.”- “속이 울렁울렁 거려요.”객관적 자료-

  리포트 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.03.18 | 수정일 2024.04.06

  다운로드 장바구니
• 

  페닐케톤뇨증 CASE 진단 3개, 간호과정 1개

  문헌고찰페닐케톤뇨증1) 원인 및 병태생리페닐케톤뇨증(phenylketonuria: PKU)은 대표적인 아미노산 대사장애로 상염색체열성 유전에 의한 선천적인 대사장애 질환이다. ... 간호사에게 페닐케톤뇨증에 대해 묻는 모습이 관찰됨.?혈중 페닐알라닌치 21mg/㎗? ... 전형적인 페닐케톤뇨증은 고페닐알라닌혈증(hyperphenylalaninemia)으로 알려져있다.

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.06.05

  다운로드 장바구니
• 

  [수특 지문 관련] 페닐케톤뇨증을 중심으로 한 체내 효소에 관한 탐구

  치료 신약 임상 3상 성공적’, 이한기 기자서울아산병원 질환백과, 페닐케톤뇨증위키백과, 페닐케톤뇨증 ... 페닐케톤뇨증은 페닐알라닌이라는 아미노산을 분해되는데 필요한 효소가 없어서 발병한다. ... 효소를 인공적으로 발생시키는 이런 기술들을 페닐케톤뇨증같은 질병에 적용시키면 환자들이 더 나은 삶을 살 수 있을 것이라 생각한다.

  리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.06.06

  다운로드 장바구니
• 

  다운증후군, 알츠하이머, 페닐케톤뇨증, 알캅톤뇨증 요약 레포트

  [페닐케톤뇨증]-단백질 속에 함유되어 있는 페닐알라닌을 분해하는 효소가 결핍되어 체내에 페닐알라닌이 축적되어 경련 및 발달장애를 일으키는 상염색체 열성 유전 대사 질환. ... 이렇게 축적된 페닐알라닌과 페닐케톤에 의해 두뇌로 다른 여러 아미노산의 수송이 어려워져 뇌 발달에 이상이 생긴다. ... 이러한 상태를 21번 세염색체증 (삼염색체증)이라고 하며, 21번 염색체에 있는 유전 정보 물질인 APP(Amyloid precurscor protein)이 과다하게 존재하여 다운증후군을

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.04.22

  다운로드 장바구니
• 

  A+ 아동간호학 페닐케톤뇨증 CASE 문헌고찰, 간호과정 - 잦은 구토와 관련된 체액부족

  문헌고찰 (페닐케톤뇨증, Phenylketonuria)페닐케톤뇨증은 단백질 속에 약 2∼5% 함유되어 있는 페닐알라닌을 분해하는 효소의 결핍으로 페닐알라닌이 체내에 축적되어 경련 및 ... 생후 3일 후 선천성 대사 이상 검사를 실시하였고 검사 결과 페닐알라닌 23mg/dL로 측정되어 페닐케톤뇨증 진단을 받은 환자이다.2. 간호과정1) 간호진단 ? ... 그러나 생후 1개월 이내에 치료하면 이러한 증상은 잘 나타나지 않는다.3) 진단적 검사 및 치료혈액에서 페닐알라닌 농도가 16.5~20.5mg/dL 이상이면 페닐케톤뇨증 진단이 가능하다

  리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.02.09

  다운로드 장바구니
• 

  [생화학]유전병의종류/낭성 섬유증/겸상 적혈구 빈혈증/페닐케톤뇨증/백색증/크레틴병/티로신증/알캅톤뇨증/갈락토스혈증/윌슨병/혈우병/뒤시엔느/ 니만-피크병/고셔병/테이-삭스병/파르버병/크라베병/루게릭병/

  페닐케톤뇨증(PKU: phenylketonuria)-유전성 대사 질환페닐케톤뇨증(PKU)은 페닐알라닌(단백질을 가수분해하여 얻는 화합물에 존재하는 비극성 방향족 아미노산)을 타이로신 ... 백색증(albinism)백색증(albinism)은 멜라닌의 형성에 필요한 타이로신 산화 효소(tyrosinase)의 결핍으로 인해 머리카락, 피누, 눈 등에 색소 감소가 나타나는 유전 ... 질환으로 대부분 상염색체 열성(눈 백색증은 성염색체 연관 열성 유전)으로 유전된다.

  리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.02.12

  다운로드 장바구니
• 

  페닐케톤뇨증 레포트 자료조사

  페닐케톤뇨증(Phenylketonuria ; PKU)이란?Ⅱ. 원인 / 증상Ⅲ. 진단Ⅳ. 치료- 참고문헌Ⅰ. 페닐케톤뇨증이란? ... 한글명 :페닐케톤뇨증 영문명: Phenylketonuria ? ... 게다가 티로신은 페닐케톤뇨증에서 필수 아미노산이므로 적당량을 섭취할 필요가 있습니다.

  리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2018.08.26 | 수정일 2022.11.16

  다운로드 장바구니
• 

  페닐케톤뇨증의 간호(아동사례연구)

  페닐케톤뇨증의 간호1. 사례생후 15개월의 남아로 부모와 함께 내원하였다. ... 전분미밥은 맛도 없고 굳으면 가위로 잘라야 할 만큼 딱딱해진다.하영이는 선천성 대사질환인 ‘페닐케톤뇨(PKU)’증 환아다. ... 문헌고찰1) 병태생리페닐케톤뇨증 phenylanine을 tyrosine으로 전환하는 효소인 phenylalanine hydroxaylase의 활성이 선천적으로 저하되어 있기 때문에,

  리포트 | 8페이지 | 5,500원 | 등록일 2019.05.10 | 수정일 2023.07.22

  다운로드 장바구니
• 

  페닐케톤뇨증에 대하여

  페닐케톤뇨증에 대해 문득 호기심이 생겼다. ... 소변과 땀에서 이상한 냄새가 난다고만 들었는데 이번 기회를 통해 페닐케톤뇨증이 어떤 원인에 의한 것인지 그리고 어떠한 치료 방법으로 치료 할 수 있는지 알아보자.페닐케톤뇨증은 간에서 ... 그 외에도 피부의 색소 결핍, 경련, 구토, 습진 등의 증상이 나타난다.페닐케톤뇨증은 혈액 중 페닐알라닌의 상승을 확인하고 스크리닝(일정한 특성을 가진 유전자형이나 표현형을 갖는 개체를

  리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.08.03

  다운로드 장바구니
• 

  페닐케톤뇨증 문헌고찰

  문헌고찰페닐케톤뇨증(Phenylketonuria, PKU)1) 원인- phenylalanine을 tyrosine으로 전환시키는 효소인 phenylalanine hydroxylase의

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.12.09

  다운로드 장바구니
• 

  아동 페닐케톤뇨증 '나는 PKU입니다.'

  ‘나는 PKU입니다’페닐케톤뇨증(PKU)이란?양쪽 부모 모두 페닐케톤뇨증(PKU)을 일으키는 유전자를 가지고 있는 고인자인 경우 자녀 네 명 중 한명에서 발생하는 유전병이다. ... 그렇기 때문에 스트레스가 매우 심하고 친구들에게 놀림을 받는 경우도 있다.페닐케톤뇨증(PKU)은 BH4의 대한 반응에 따라 3종류로 나뉜다. ... 또한 유전병 대사질환은 22쌍의 상염색체와 한 쌍의 성염색체 중의 일부에 돌연변이가 생겼을 때 발생한다.페닐케톤뇨증(PKU)은 페닐알라닌을 분해하는 수산화효소가 잘 작용하지 않는 것이다

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.02.01

  다운로드 장바구니
• 

  페닐케톤뇨증(PKU, Phenylketonuria) ::: pdf file

  증상특징적 증상- 소변과 땀에서 쥐 오줌 냄새 또는 곰팡이 냄새- 노란색 또는 담갈색 머리카락- 푸른 눈- 상대적으로 창백한 피부그 외 증상1) 모든 체액의 페날알라닌 농도 증가2) 뇌자기공명촬영(MRI)의 T2강조 영상에서 두정엽, 후두부, 뇌실 주변이나 피질하 백질..

  리포트 | 35페이지 | 5,000원 | 등록일 2016.12.19

  다운로드 장바구니
• 

  페닐케톤뇨증(A+)

  페닐케톤뇨증 의 원인페닐알라닌티로신티로신페닐알라닌페닐알라닌히드록실라제페닐알라닌히드록실라제자료 : 보건복지부, 대한의사학회생성물효소기질페닐케톤뇨증은 페닐알라닌을 티로신으로 분해하는 효소인 ... 페닐케톤뇨증에 대한 역학페닐케톤뇨증은 1934년 Fφlling이 정신박약아의 소변을 검사 하던 중 FeCl3와 반응하여 녹색으로 변하는 물질이 있음을 발견함으로써 처음 밝혀졌으며 수년 ... 9명(44,272명당 1명꼴)의 발현 빈도를 나타내고 있다. 2000년 전국 보건소 설문조사를 통해 조사한 결과에 의하면 페닐케톤뇨증은 67명 정도로 파악되었다.페닐케톤뇨증의 발생빈도를

  리포트 | 10페이지 | 4,000원 | 등록일 2014.09.18 | 수정일 2021.05.04

  다운로드 장바구니