"digestion pcr" 검색결과 121-140 / 144건

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  genomic DNA 추출(extraction or preparation)과 southern blotting (서던 블랏)

  Restriction Enzyme digestion ① Reaction mixture: ⒜ genomic DNA 10ug ⒝ 10X restriction bufrcular DNA의 ... hybridization은 유전자의 copy수, transgenic animal에서의 외부유전자 도입 여부 확인, 유전자의 recombination, insertion, deletion의 검증, PCR

  리포트 | 14페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.05.29

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  Gene Disruption of MNN4 in Candida albican using URA-BLASTER system effects on mannosylphosphrylation

  The pDH2 DNA were successfully digested by SacI located at 4639bp and SacII located at 7594bp, and then ... After the secondary round transformation, null mutant strains were screened by PCR analysis. ... For this reason, PCR analysis is required for screen a gene disruption.A ladder 1 2 3 4 5 B ladder 1

  리포트 | 15페이지 | 2,000원 | 등록일 2007.03.04

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  분자 유전공학 실험 보고서

  이는 다음시간 Restriction enzyme digestion의 재료로 쓰인다. ... 위의 용액을 18μl 씩 PCR tube에 나누어 담고, 각각의 tube에 DNA를 2μl씩 넣어준다.3. ... PCR시료 20μl에 loading buffer 4μl을 섞은 후, Pipet을 이용하여 잠겨있는 gel의 홈(Well)에 넣는다.7.

  리포트 | 16페이지 | 2,000원 | 등록일 2006.12.01

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  바이오칩 정의 및 특징

  on-off 칩 : 유전자의 유무를 진단에 활용하는 칩 (3) 원리 - 핵산이 지닌 특성 중 complementary strand사이의 상호 선택성을 이용하여 알고 있는 유전자를 분리하여 PCR로 ... 순수한 단백질이 칩에 결합한 경우 Trypsin 등을 이용한 "On-chip Digestion" 방법으로 단백질을 가수분해한 후 Peptide Mapping을 할 수도 있다. - Protein

  리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2010.02.18

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  유전공학 Digestion(제한효소)

  PCR fragment (total20㎕)PCR fragment 16㎕Buffer 2㎕Xbal 1㎕Xhol 1㎕B-tube: Digestion of the plasmid vector ... *Restriction Enzyme Digestion① 두개의 1.5ml tube를 준비 한 후 각각의 tube에 다음과 같이 넣어 주었다.A-tube: Digestion of the ... 실험 목적PCR로 증폭시킨 일부 DNA에 전기 영동을 걸어 필요한 위치에서 밴드를 정제하여 제한효소로 절단해 준다.이렇게 절단된 DNA는 연결효소에 의해 플라스미드와 연결되어 형질전환이

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2005.04.19

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  제한효소에 의한 DNA의 절단

  또한 PCR primer에 제한효소 인식부위를 넣어 design할 경우에도 반드시 고려해야 한다.3) DNA의 순수도는 제한효소 처리 효율에 중요하다. ... 단일 제한 (single digestion)-단일 제한은 한 가지 제한효소로 DNA를 절단하는 과정이다.① 3개의 Eppendorf tube에 각각 EcoRI, BamHI, PstI ... 중복 제한 (double digestion)두 가지 이상의 효소로 DNA를 절단하는 과정이다.① 2개의 Eppendorf tube에 각각 E + B , B + P 식으로 표시한다.②

  리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.03.17

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  [생화학실험]Digestion, Extraction and Ligation of DNA

  Digestion, Extraction and Ligation of DNA 1. 실험 목적 가. 제한효소와 플라스미드에 대해 알아보고 DNA 재조합 과정을 이해한다. 2. ... 또한 PCR primer에 제한효소 인식부위를 넣어 design할 경우에도 반드시 고려해야 한다. ③ DNA의 순수도는 제한효소 처리 효율에 중요하다.

  리포트 | 21페이지 | 6,000원 | 등록일 2009.01.16 | 수정일 2020.07.26

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  DNA의 제한효소 처리 및 전기영동

  또한 PCR primer에 제 한효소 인식부위를 넣어 design할 경우에도 반드시 고려해야 한다. 3) DNA의 순수도는 제한효소 처리 효율에 중요하다. ... 즉, BamH I과 Hind III로 double digestion하는 경우, 같은 B buffer에 37°C incubation을 하면 되니까 별 문제가 없다. 4) 두 효소의 buffer가

  리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2009.06.12

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  [세포생물학]PCR-Southern hybridization

  Southern hybridization은 genomic DNA를 digestion한 것을 membrane으로 transfer하여 그 genome 안에 원하는 DNA 부위가 존재하는지를 ... 볼 수 있는 반면, PCR-Southern hybridization은 원하는 DNA 부위를 PCR 기법을 이용하여 다량 증폭시킨 후 이 증폭된 부위를 probe를 이용하여 확인하는 ... 즉, Southern hybridization에 비해 PCR-Southern hybridization으로 확인하는 것이 훨씬 용이하다.PCR productDenaturation soln

  리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2006.03.25

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  분자생물학보고서

  즉, Bam HI과 Hind III 로 double digestion하는 경우, 같중 농도를 항상 유지해 주어야 한다. ... 서론 -cloning -PCR(Polymerase Chain Reaction) -Elution of DNA -Vector - pGEM T-easy vector(Promega corp

  리포트 | 33페이지 | 4,000원 | 등록일 2008.11.24

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  [생물 과학 실험]RFLP를 이용한 유전자형의 결정

  -Enzyme digestion-DNA: PCR product10X bufferRestriction enzyme: AflⅢD.W-> 37℃ 1hr incubation-> 1% agarose ... 이번 실험 결과를 얻기 위해 PCR cycle을 35번 돌려주었고 2번의 전기영동을 해주었다. ... 수행한 후 제한효소로 절단하여유전자형 결정(WT VS. ufo-2)-Plant genomic DNA for PCR analysis-1.

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2005.07.02

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  [임상병리학] PCR 에 관한 모든것

  primer annealing temp.DNAase treatement of RNA prioruse of nondenaturing gelsuse of RestrictionEnzyme digestion ... PCR의 원리는 목적하는 영역의 처음의 PCR 산물 을 주형으로 처음에 사용한 primer의 위치보다 안쪽으로 primer의 위치를 서정하여 PCR을 실시하는 것이 nested PCR이고 ... HotStart PCR→일반적인 PCR에서는 상온에서 PCR 반응물들을 섞을 때부터 발생하는 비특이 적인 priming, primer-dimer 형성 등으로 증폭 효율이 감소할 수

  리포트 | 11페이지 | 1,500원 | 등록일 2004.10.12

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  [생물학실험] 점 돌연변이의 유발, Site-directed mutagenesis

  DpnI이번 실험에서 특히 중요한 것은 wild-type DNA만을 선별적으로 digestion시키는 DpnI이다. ... 아래 표의 방법으로 PCR을 돌린다.{SegmentCycleTemperatureTime11951 min2189550 sec6050 sec684 min31687 min6. ... 그 후에 PCR을 돌려서 amplification시키면 wild-type과 mutant-type이 1:1로 만들어지게 된다.그 후에는 우리가 원하는 mutant DNA만 고르는 작업을

  리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.03.25

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  [농학, 생물학 실험법] 꽃발달의 유전적 조절; RFLP를 이용한 유전자형의 결정

  denaturation 94 30 sec.annealing 50 30 sec. 35 cycle{elongation 72 90 sec.post-elongation 72 10 min.Enzyme digestion1 ... 생물학에서도 같은 종 내에 RFLP를 개체의 우열관계를 조사하거나 분자생물학적 표지를 나타내는데 이용할 수 있다.이번 실험은 PCR-RFLP방법을 이용하여 특정 arabidopsis가 ... 실온에서 2분간 방치한다.8. 15,000rpm, 4 에서 15분간 원심분리한다..9. 70% ethanol로 세척한다.10. 30ul의 1X TE과 섞는다.PCR reaction과

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.02.29

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  [세포생물학]Digestion of DNA using restriction enzyme(제한효소를 이용한 DNA절단)

  또한 PCR primer에 제한효소 인식부위를 넣어 design할 경우에도 반드시 고려해야 한다.* DNA의 순수도는 제한효소 처리 효율에 중요하다. ... Digestion of DNA using restriction enzyme@ DNA의 절단DNA는 plasmid 와 같이 일반적으로 Supercoiled의 형태를 이루고 있다.

  리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2006.03.25

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  plasma dna 간략 요약

  Genomic DNA를 25ng/ul로 희석 PCR tube에 primer+autoclaved D/W mixture 19ul, DNA 1ul를 넣고 PCR시킨다.30cycle 94℃ ... 또한 PCR과정에서 문제가 생겼다는 점을 들 수 있다. MCT118부위의 손상되어 증폭이 일어나지 못했을 수도 있다. ... 오차의 원인으로는 불순물이 많이 함유되었기 때문으로 볼 수 있는데 day3 실험에서 plasmid DNA를 추출하는 과정에서 DNA가 손실되었거나, digestion mixture와

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.08.21

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  [분자생물학] PCR-based Cloning

  Ligation of the Digested DNAs{digested Vector [20ng/㎕]digested PCR product [10ng/㎕]10X Ligation bufferdH2ODNA ... RE-digestion of the Purified PCR Product and a Cloning Vector(1) Reaction mixture{vector (pGEM3Z)PCR ... Construction of Recombinant DNA- Restriction-digestion of the purified PCR product and a cloning vector

  리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2001.10.30

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  [생물공학]각종 protocol

  불리는 2 단계 PCR을 실시함ㅇ20mer 정도의 primerd를 사용하더라도 성공하는 경우도 있음PCR 조건□ 94℃ 5분 → 1cycle□ 94℃ 1분/55℃ 1분/72℃ 1분 ... persulfate33.4㎕75㎕75㎕Temed3.3㎕5㎕5㎕Southern Blotting Methods□ 2g tissue → Urea extraction buffer → gDNA(500ng/㎕)□ Digestion ... Add 2vol. 100% EtOH9. 70% EtOH washing 후 dry → D.W. 20㎕LA TaqㅇPrimer size : 30 ~ 32merㅇPCR 조건- 94℃ 1분

  리포트 | 12페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.10.07

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  [분자생물학 생물학실험] RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism)

  tube로 옮긴다.30l의 DW를 spin column 중앙의 막에 조심스럽게 첨가한 다음 1분간 방치한다.일분간 원심분리해서 sample을 얻는다.Restrict enzyme digestion다음과 ... 있다.이번 실험에서 자신의 혈액을 이용해 이 gene의 polymorphism을 확인해 보고 RFLP를 얻는 방법을 이해해 본다.MaterialsPCR에 필요한 일체 기구와 준비물, PCR ... 방법을 한번 더 한다.100l의 ddH2O 용액이나 TE buffer를 spin column에 첨가하여 1분간 방치한다.sample을 1분간 원심분리하여 DNA를 elusion시킨다.PCR

  리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.02.29

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  [토양 미생물] Enterobacter intermedium의 pqq gene cloning 및 pqq gene의 Rhizobium내 형질전환에 관한 연구

  Southern hybridization of cosmid clone CC19 A : Electrophoresis of double digested CC19 DNA with EcoRⅠ ... , 5 : EcoRI+ BamHI, 6 : HindIII+ BamHI, 7 : 60-2G PCR ProductCosmid clone CC19의 pqq 유전자 삽입 부위 확인M 1 2 ... agar plate 상의 인산 가용 능력 Test ( CC19 선발 ) - 40kb 이상의 삽입 단편을 포함 ▶ Southern hybridization - Probes : 60-2G PCR

  리포트 | 21페이지 | 2,000원 | 등록일 2004.03.18

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