"digestion pcr" 검색결과 81-100 / 144건

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  핵산 종합실습 예비

  Micropipette 으로 거품이 나지 않게 잘 섞고 PCR tube로 조심스럽게 옮긴다. 3. PCR 기기를 이용하여 다음과 같은 조건으로 반응을 시행한다. ... Polymerase chain reaction (PCR) PCR은 번역하면 중합효소 연쇄반응이다. 1983년 Kary Mullis에 의해 고안되었고 이는 생명공학 연구에 큰 영향을 ... 실습 4 : Polymerase Chain Reaction, PCR PCR 방법을 이용하여 분리한 plasmid의 일부분을 증폭시킨다r Mix 10. 6X Loading buffer

  리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.09.07

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  DNA cloning

  Ⅲ, Rnase(1mg/ml), Tris-HCl, 100% ethanol, 3M sodium acetate, 70% ethanol, dH2O, 얼음 digestion → Plasmid ... : Polymerase Chain Reaction(PCR) - 목적 : 소량의 특정 DNA 염기서열을 증폭시켜 대량으로 얻기 위함이다. - 실험이론 : PCR의 원리는 다음과 같다 ... . - DNA cloning에는 4단계의 과정이 있는데, PCR → ligation → transformation → plasmid DNA miniprep 이다. ▶ 1st experiment

  리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.04.16

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  protocol] DNA Miniprep and Transformation to Expression Host Cell 디엔에이 미니프랩과 발현 세포로의 트랜스포메이션

  Confirmation (restriction enzyme digestion) 1) Miniprep한 DNA 중 self-ligation이 아닌 것을 가려내기 위하여 enzyme digestion을 ... Sequencing and identification 1) Cloning이 확인된 DNA를 PCR tube에 2.5ul 넣고, cloning한 vector에 적합한 sequencing ... 실험 목적 Miniprep을 통해 E. coli culture로부터 gene A, B가 들어있는 plasmid를 얻은 후 restirction enzyme digestion을 통해

  리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.12.31

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  재조합 DNA를 이용한 T4 ligase의 발현

  전기영동 결과를 보고 셋째 주의 PCR이 잘 수행되었는지 확인한 뒤, PCR product와 vector에 대해 각각 enzyme digestion을 했다. ... Enzyme digestion시킨 DNA를 가지고 3주차에 PCR product purification을 한 것과 거의 동일한 방법으로 purification을 했다. 40ul의 sample에 ... Sample은 각각 PCR product와 vector였으므로 enzyme mixture가 두 개 얻어졌다.

  리포트 | 14페이지 | 2,500원 | 등록일 2011.01.06

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  DNA methylation analysis

  DNA methylation pattern during cell division) DNA Methylation Southern DNA extraction DNA restriction digestion ... PCR program: 95°C for 10 min Then 50 cycles of: 95°C for 15 sec 60°C for 1 min PCR Component (Final Concentraow ... Southern Blot Combined Bisulfite Restriction Analysis (COBRA) Bisulfite treatment Methylation-specific PCR

  리포트 | 35페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.11.17

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  중합효소 연쇄반응

  이와 함께 증폭된 cDNA는 restriction digestion 및 hybridization, DNA sequencing 등에 의해 분석될 수 있으며, gene construction을 ... Touchdown PCR 이 방법은 PCR할 때 Tm(melting temperature)을 알기 위해서 하는 PCR 방법이다. ... 그리고 nested primer를 이용하여 PCR의 특이성을가 있으므로 PCR이 끝난 후에 세포 안에서 증폭된 PCR 산물이 세포 밖으로 빠져나오는 원인이 되기도 한다.

  리포트 | 12페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.12.15

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  MLPA

  requires the design and preparation of a phage M13 clone, the purification of its single stranded DNA and digestion ... In a pre-PCR location, remove SALSA PCR buffer, SALSA PCR-primers and SAw} ... Add PCR primers, dNTPs and polymerase and start the PCR reaction. 5.

  리포트 | 33페이지 | 2,500원 | 등록일 2010.11.19

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  RAPD

  AFLP - uses restriction enzymes to digest genomic DNA, followed by ligation of adaptors to the sticky ... RAPD PCR Genetic marker RAPD Another marker INDEX PCR is a technique in molecular biology to amplify ... PCR(Polymerase chain reaction) A basic PCR set up requires several components and reagents.

  리포트 | 10페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.07.27

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  Restriction Enzyme & PCR 보고서

  실험제목 Restriction Enzyme Digestion & Polymerase Chain Reaction(PCR) 2. 실험날짜 2007년 10월 18일 목요일 3. ... 실험방법 Restriction Enzyme Digestion 1. DNA와 buffer, dH2O를 먼저 섞고 마지막에 제한효소를 넣는다. 2. ... 실험에 필요한 지식 및 이론 Restriction Enzyme Digestion ? 생체 내에서는 필요에 따라 Nucleic acid를 합성하기도 하지만 때로는 분해도 한다.

  리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2009.02.26

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  세포생물학실험-Digestion of DNA, Electrophoresis of DNA-2

  또한 PCR primer에 제한효소 인식부위를 넣어 design할 경우에도 반드시 고려해야 한다. DNA의 순수도는 제한효소 처리 효율에 중요하다. ... 같은 방식으로 plasmid DNA도 한다. gDNA digestion-전기영동 plasmid digestion-전기영동 -9. ? ... 제한효소를 이용한 Digestion 대부분의 박테리아에서 발견되는 제한효소는 외래 생물체의 DNA를 인식하고 분해한다.

  리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.11.22

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  [생명과학, 공학 실험]Resriction enzyme & Digestion

  또한 제한 효소에 의한 cell digestion을 통해 colony 색 판별, colony PCR과 같이 형질 전환을 확인할 수 있다. 4. ... DNA는 종종 아가로스 젤 전기영동이나 크로마토그래피와 같은 분석 기술들에 대해 사용하기 더 알맞게 만들기 위해서 PCR을 사용해 선택적으로 증폭시 키기도 한다. ... Reference [Restriction digest] - Restriction digest는 분석이나 다른 과정을 위한 DNA를 준비하기 위해 분자 생물학에서 사용되어지는 방법으로

  리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.11.25

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  분자생명

  Thermal Cycler등의 PCR 장치를 이용하면 간단하므로 0.2 ㎖microtube로 만들면 좋다. ... -단, double digestion의 경우에는 BAP나 CIP등의 phosphatase를 처리하지 않아도 된다. 3) 1차 Screening ⑴ 정의 : 게놈과 cDNA 라이브러리는l

  리포트 | 24페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.10.25

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  생화학 실습 report

  Digest the RNA at 37℃ for 10 min Ethanol precipitation (add 1/10 volume of 3M NaOAc(pH5.2), 80㎕ of TE ... cDNA도 PCR이 가능하다. ... PCR 결과 왼쪽에서 세번째 well에 나의 PCR solution을 loading했으나 아무런 band도 나오지 않았다. 무엇이 잘못되었던 것일까?

  리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.03.28

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  김치에서 Tetracycline 내성 유산균의 분리

  plasmid; 5, EcoRI and SalI digested plasmid. ... plasmid DNA of molecular weight size marker; 2, lambda HindIII size marker; 3, uncut plasmid; 4, SacI-digested ... PCR을 수행한 결과 HJ9 균주만 tet(M)ular sizes are indicated on the left in kb.

  리포트 | 24페이지 | 2,000원 | 등록일 2009.08.12

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  세포분자생물학 실험 레포트

  그러면 상층액에 plasmid DNA가 있게 된다.7. cloned DNA를 분리하기 위한 restriction enzyme digestion제한효소는 3type이 알려져 있다. ... REPORT학번: 0200365006 이름: 권윤혜Procedure for Gene Cloning1. cDNA의 증폭을 위한 Polymerase chain reaction(PCR)PCR에 ... DNA와 vector 의 ligation1) T vector 의 특징을 PCR product와 연관하여서 설명하시오.T-vector는 PCR을 마친후 증폭된 DNA의 절편을 보관이나

  리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2004.06.14 | 수정일 2017.03.05

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  Taq polymerase 정제

  즉, lysozyme은 cell wall rigidity를 유지시키는 polymeric compound를 digest한다. ... 위쪽의 genomic DNA PCR와 아래쪽의 plasmid PCR를 비교하면 band의 끌림, 선명도가 확연히 차이나는 것을 볼 수 있었다. genomic DNA PCR에서는 DNA ... 사용했는데, Taq polymerase는 DNA polymerase로서 PCR에서 고온의 denaturation 단계에서도 변성되지 않으므로 PCR이 가능하였다.

  리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.11.07

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  PCR의 원리와 이용-RNA 정제

  the activity of RNase ⇒ RNase inhibitors : RNasin, Vanadyl-ribonucleoside complex Purified RNA : RT-PCR ... or microarray analysis DNase I : digest contaminating genomic DNA Protocol 1 Prepation of RNAlsarcosine ... Cell and Tissues Paraffin-embedded tissues samples, cut to 5-50 x 5-㎛ sections Protocol 2 : MATERIALS Digestion

  리포트 | 32페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.10.22

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  연세대학교 생화학실험(2) - PCR-mediated mutagenesis Ⅱ

  *Cloning confirmation using two-cut digestion Ingredient Volume ( ul) 10x restriction buffer 1 Sample ... PCR-mediated mutagenesis Ⅱ ◆ 실험일자 : 2009년 4월 17일 금요일 ◆ 제출자 : ◆ 목적 : PCR을 이용해 deletion 시킨 mutant를 T-vector에 ... ligation한 후, restriction enzyme으로 잘라 mutation과 ligation이 잘 되었는지 확인해본다. ◆ 원리 PCR에서 사용한

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.09.21

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  Agrobacterium tumefaciens의 Ti plasmid, transformation, sequencing, NCBI, BLAST

  먼저 endonuclease를 이용하여 target DNA를 수 kb의 fragment로 digestion 시킨다. ... 알고 있는 sequence의 양 끝에 모르는 sequence를 만들기 위해 digestion과 self-ligation 단계를 거친다. ... 이어서 nested PCR을 시행했다.

  리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.05.03

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  Gene cloning에 대한 모든 것

  (Roading buffer - PCR 중 이동상의 위치 확인) ② Agarose gel 전기영동을 한다. ? PCR이 제대로 수행되지 않았을 경우 a. ... (Enzyme digestion) Material Volume ( ) D.W 20.4 Buffer(x10) 3 DNA (enzyme cut에 필요한 DNA) 5 EcoR1 1.6 Total ... 프라이머에서 상보적인 염기서열이 발생하였을 경우 그 부분이 서로 붙어버리게 되어 PCR이 진행이 안 되었을 수가 있다. b.

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.06.08

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