유기화학실험 Preparation of Methyl orange 예비 REPORT
- 최초 등록일
- 2009.03.25
- 최종 저작일
- 2008.03
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소개글
유기화학실험 Preparation of Methyl orange 예비 REPORT
목차
1. 실험 제목
2. 실험 목적
3. 장치 이름과 그림
4. 시약의 물리적 화학적 특성 및 독성
5. 반응식과 mechanism
6. 실험 방법과 주의사항
Diazotization
Coupling reaction
7. 실험 일정표
8. 실험 목록표 (PERT-CPM 작성용)
본문내용
1. 실험 제목 : Preparation of Methyl orange
2. 실험 목적
메틸오렌지는 아조기(-N=N-)를 가지고 있는 아조염료의 하나로서, 그림에서와 같이 염기성용액 속에서는 아조기를 유지하고 있다가 산성용액 속에서 수소이온(H+)이 달라붙으면서 구조가 바뀐다. 아조기는 노란색을 띠고, 바뀐 구조의 물질은 붉은색을 띠기 때문에 염기성용액에서는 노란색을 띠고, 용액의 산성도가 강해질수록 붉은색을 띤다. 더 정확하게는 pH 3.1∼4.4을 변색범위로 가지고 있으며 pH 3.1아래에서 붉은색을 띠고 pH 4.4보다 높은 pH에서는 노란색을 띤다. 분자량은 327.34이며 오렌지색을 띤 결정구조를 갖는다. 용액 속에서 이온상태로 존재하기 때문에 물·에탄올에는 잘 녹고, 에테르에는 잘 녹지 않는다.
일차 아민은 아질산과 반응해서 니트로소늄 이온을 거쳐 R-N+=N 형태의 디아조늄 양이온을 생성한다. 이 절차를 아민의 디아조화(diazotization)라 한다. 디아조늄 생성의 메커니즘은 니트로소늄 이온에 친핵체가 공격해서 N-니트로소아민을 생성하는 것이다. 아렌디아조늄염은 친전자성 방향족 치환반응에 의해 약한 친전자체로 작용한다. 생성물은 N=N- 아조(azo) 결합을 포함하는 Ar-N=N-Ar 구조를 갖는다. 이러한 이유로 생성물을 아조 화합물이라 하고, 이 반응을 디아조 짝지음(diazo coupling)이라 한다. 약한 친핵체이기 때문에 디아조늄염은 강하게 활성화된 고리하고만 반응한다
참고 자료
없음