A+ / 아스피린의 합성 최종보고서

소개글

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목차

1. 제목
2. 목적
3. 이론
4. 실험 방법
5. 유의사항
6. 실험 결과
7. 고찰
8. 결론

참고문헌

본문내용

1. 제목
아스피린의 합성

2. 목적
산과 알코올의 에스터화 반응을 이해하고 이를 이용하여 아스피린을 합성한다.

3. 이론
탄소 화합물을 중심으로 하는 유기 화합물의 인공적인 합성은 현대 화학의 핵심 이며, 합성 의약품의 눈부신 발전을 가능하게 함으로써 인류의 건강 증진에 핵심 적인 기여를 하였다. 특히 유기 합성은 1971년 미국의 화학자 우드워드(R. B. Woodward, 1917~1979)가 비타민 12 의 인공적인 합성에 성공함으로써 새로운 물질을 창조하는 “예술”의 경지에 이르게 되었다. 탄소를 비롯한 원소들을 원하는 위치에 결합시키는 유기 합성에서는 원자들의 상대적인 결합뿐만 아니라 3차원적인 구조까지 조절해야 하는 매우 복잡한 과정 이다. 원자의 크기가 10−8 cm에 지나지 않고, 1023 개라는 엄청난 수의 분자들이 모두 똑 같은 화학 반응을 일으키도록 하는 실험은 다른 어떤 것과도 비교할 수 없는 어려운 일임에 틀림이 없다. 유기 합성에서 어쩔 수 없이 만들어지는 불순 물은 유기 합성의 효율을 떨어뜨릴 뿐만 아니라, 유기 합성으로 합성한 물질을 실용적으로 이용할 수 없도록 만들기도 하기 때문에 반응의 효율을 높여서 불순 물이 생기지 않도록 하거나 불순물을 완전히 제거하는 기술도 중요하다. 특히 의 약품 합성의 경우에는 서로 거울상에 해당하는 광학 이성질체들이 서로 전혀 다 른 생물 하는 중심 화학적 특성을 때문에 탄소를 비대칭 나타내기 중심으로 (chiral center)도 정확하게 조절해서 원하는 이성질체만을 선택적으로 합성해야 하 는 어려움도 극복하고 있다.
현대 화학에서는 유기 합성으로 수백 개의 탄소가 결합된 복잡한 구조의 화합물 도 비교적 쉽게 합성할 수 있는 단계에 있으며, 이제는 생체에서 생물학적 활성 을 나타내는 지극히 복잡한 유기 화합물의 합성을 시도하고 있다.

참고 자료

대한화학회. (1997). “(표준) 일반화학실험 / 대한화학회 편.” 서울: 대한화학회.
일반화학위원회. (2015). “핵심일반화학실험.” 사이플러스.
좋은 습관. (날짜 정보 없음). “아스피린의 당량수.” https://ywpop.tistory.com/15719에서 검색됨
화학교재연구회. (날짜 정보 없음). “레이먼드 창의 일반화학(11판).” 사이플러스.