신생아 황달 간호과정 A+(간호진단 2개 간호과정 2개)

소개글

"신생아 황달 간호과정 A+(간호진단 2개 간호과정 2개)"에 대한 내용입니다.

목차

Ⅰ. 서론
A. 연구의 필요성
B. 연구대상 및 방법

Ⅱ. 본론
●신생아 간호사례 연구
1.신생아 사정
2.신생아 진단검사
3.문헌고찰
4.간호과정
#1. 광선치료와 관련된 고체온 위험성
#2. 광선치료와 관련된 신체손상 위험성
5.간호내용

Ⅲ. 결론
결론 및 제언
참고문헌

본문내용

A. 연구의 필요성
신생아 황달은 생후 2~3일 정도에 정상적으로 나타나지만 일주일 이내로 자연적으로 사라집니다. 하지만 이것이 심해지면 신생아에게 매우 위험합니다. 전공책을 펴서 고위험신생아에 대해 살펴보다가 황달에 관심이 생겨서 자세히 알아보고자 이번 Case 주제로 선정하게 되었습니다.

B. 연구 대상 및 방법

-대상자 사례-
대상자는 30세 산모의 첫째 아기로 자연분만으로 2021년 9월 1일 오후 4시에 출생하였다.
대상자의 출생 체중은 2.5kg이었다.입원 3일째 icteric(황달성)하고 혈청 빌리루빈 측정 결과 15.4mg/dl으로 나와 신생아 황달을 진단받고 의사 처방에 따라 9월 3일 10am에 phototherapy 시행하였다.

비대면 실습으로 인해 가상사례를 만들어 사례연구하였습니다.

<중 략>

1. 정의 및 원인
<정의>
신생아의 혈액 내의 담즙(빌리루빈)색소가 축적되어 피부와 공막,손톱 등이 노랗게 되는 현상으로 생후 2~5일째에 발생하여 몇 주 후 없어진다. 아주 흔하며 만삭아의 60%,미숙아의 80%에서 관찰된다.간접 빌리루빈은 신경에 손상을 미칠 수 있기 때문에 신생아의 경우 황달은 일단 위험 신호로 간주하여야 한다.
<원인>
①직접 빌리루빈을 분비하는 간의 능력 장애:효소결핍,담도폐쇄 등
②빌리루빈의 과도한 생성:용혈성 질환,생화학적 결합,타박상 등
③빌리루빈이 변을 통해 배설되기 전에 장에서 다시 많은 양이 흡수될 때
④미숙아
⑤모유황달
⑥신생아의 형제,자매 중 황달의 가족력
⑦질병:갑상선기능 저하증,갈락토스혈증,당뇨병 산모의 아기
⑧과잉 생성과 분비 저하의 결합:패혈증
⑨신생아의 용혈성 빈혈(ABO 또는 Rh 부적합):주로 혈액형이 O형인 엄마가 A형 또는 B형의 신생아를 낳은 경우 일어나는데 엄마의 항체가 태아에 가서 태아의 적혈구와 반응하여 용혈을 일으키게 되고 그 결과 임신의 약 12~15%에서 ABO부적합과 황달을 일으킬 수 있다.

참고 자료

김수길 외 3명, 대한 정형외과학회지 제 27권 제 3호
- 동측 대퇴골 및 경골 골절의 임상적 고찰
http://www.druginfo.co.kr/ (드러그인포 약물 검색)
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=2126899&cid=51000&categoryId=51000
(네이버 의약품 사전)
국가건강정보포털 의학정보
김금순 외. 성인간호학 Ⅰ. 수문사.
김금순 외. 성인간호학 Ⅱ. 수문사
송경애 외. 기본간호학 상. 수문사.
송경애 외. 기본간호학 하. 수문사.
차영남 외. NANDA 간호진단과 중재 가이드.