[A+] 단국대 고분자기초실험 Benzyloxy bromobenzene의 합성 예비 레포트
- 최초 등록일
- 2022.09.26
- 최종 저작일
- 2020.12
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소개글
단국대학교 고분자공학과 고분자기초실험
실험 10. Benzyloxy bromobenzene의 합성에 대한 예비 보고서입니다.
수강 당시의 양식 및 목차, 분량에 맞추어 작성하였습니다.
목차
1. 제목
2. 목적
3. 이론
4. 기구
5. 실험 방법
6. 참고문헌
본문내용
이론
방향족 화합물에서 가장 흔히 볼 수 있는 반응은 방향족고리의 수소를 다른 원자나 원자단으로 치환하는 반응이다. 전형적인 치환반응으로는 염소화반응, 브롬화반응, 나이트로화반응, 설폰화반응, 알킬화반응 등이 있다. 친전자성 방향족 치환반응에서 친전자체는 벤젠고리의 탄소 원자 하나에 결합되는데, 이 때 파이 구름의 두 파이 전자를 이용하여 고리의 탄소원자와 시그마결합을 만든다. 벤젠고리는 파이 전자를 주는 친핵체로 작용하여 친전자성 시약과 반응하게 된다.
<중 략>
실험 방법
1. Potassium carbonate 28mmol을 20mmol의 4-bromophenol과 50mL의 acetonitrile 혼합액에 넣는다.
2. 이후 Benzyl bromide 20mmol을 한 방울 씩 첨가한다.
3. 2시간 동안 교반하며, 이 때의 온도는 상온을 기준으로 한다.
4. 교반이 끝난 후 celite filter를 이용해 여과 후, 진공 건조를 통해 합성된 1-(Benzyl)-4-bromobenzene을 수득하고, 질량을 측정한다.
참고 자료
단국대학교 Dept. of Polymer Science & Engineering, introductory polymer laboratory, “Synthesis of Benzyloxy bromobenzene”.
David J.Hart, 2012, 『유기화학』, CENGAGE Learning.
Mol-Instincts 화학물질 데이터베이스, “4-BROMOPHENOL”.