PCR purification 및 전기영동 레포트

목차

1. Title
2. Object
3. Introduction
4. Materials
5. Methods
6. Results
7. Discussion
8. Reference

본문내용

Introduction
1. Binding 단계
특정 지지체(이번 실험에서는 silica membrane)에 원하는 물질을 고정시켜주는 단계다. silica membrane은 (-) 전하를 띄고 DNA는 (-) 전하를 띄어서 결합이 되지 않을 것 같지만 Binding buffer 구성 물질 중 (+) 전하를 띄는 고농도의 chaotropic agent가 DNA 와 silica membrane을 결합시켜주는 다리 역할을 하기에 DNA가 지지체에 결합할 수 있게 된다.

<중 략>

Discussion
대체로 band가 뚜렷하게 잘 나온 Lane 1, 2, 3, 4, 5, 9, 11은 넣어준 buffer, D.W 등 조성이 알맞고 purification 진행 후 DNA의 양이 충분하다는 것을 알 수 있다. Lane 6, 7, 12, 13은 band가 희미하게 형성된 것은 Elution과정에서 원심분리 후 DNA가 충분히 회수되지 않거나 Agarose gel에 주입할 때 5uL보다 적은 양이 주입된 것 같다. Lane 10은 그보다 더 희미하게 형성되었다.

참고 자료

구글, “washing buffer ethanol”
구글, “전기영동 결과 해석”