인체병리의 이해 핵심정리-선천적 장애

소개글

"인체병리의 이해 핵심정리-선천적 장애"에 대한 내용입니다.

목차

Ⅰ. 선천적 장애의 원인
1. 유전 herefity
2. 환경적 요인
3. 물리적 요인
4. 화학적 요인
5. 생물학적 요인
6. 유전요인과 환경요인의 상호작용
7. 여러가지 기형

Ⅱ. 주요 선천적 장애
1. 상염색체이상
2. 성염색체이상
3. 유전자질환

본문내용

⦁부모의 유전자가 다음 세대에 전달되어 특정한 성질이 나타나는 것
⦁형질(trait)=유전에 의해 부모로부터 다음 세대에 전달되는 특징 or 형질
⦁유전학(genetics)=유전 현상을 연구하는 학문
⦁유전자(gene)=형질에 대한 유전정보가 담겨있는 세포의 핵속 DNA 단위
⦁피부색, 주근깨, 혈액형 등 특정한 형질에 대한 정보를 가지고 있으며, 유전자느 실같이 가늘고 긴 구조로 꼬여있는 염색체(chromosome)에 함유되어 이동
⦁정상적인 인체의 세포는 핵 속에 46개, 즉 23쌍의 염색체
⦁체세포 분열시기에 46개의 염색체는 복제되었다가→ 두 개의 똑같은 딸세포로 나누어지며, 각각 46개의 염색체를 가지게 된다.
⦁각각의 염색체는 쌍을 이룬다.
⦁하나는 아버지로부터 유전된 것이고, 다른 하나는 어머니로부터 유전된 것이다.
⦁생식세포의 세포분열은 체세포의 분열과 다르다.
⦁난자나 정자와 같은 생식세포는 분열 전에 복제되지 않아 이를 감수분열(meiosis)이라고 하며
⦁생식세포는 감수분열 과정을 통해 23개의 염색체를 가진다.

＊돌연변이 mutation= DNA 염기 배열에 변화가 생기는 것
-어떤 돌연변이는 자연적으로, 다른 경우는 돌연변이 유발물질에 의해서 발생
→예) 화학물질, 약물, 방사선 등

1) 단일유전자질환
⦁염색체는 가장 큰 쌍을 1번으로 하여 23번까지 번호를 부여
⦁상염색체(autosome)=1번~22번째 쌍 염색체, 성을 결정하는 유전정보가 없다
⦁성염색체(sex chromosome)-마지막 23번 염색체는 성을 결정하기 때문
⦁우성(dominant)-유전자의 발현에 있어서 대립유전자에 비해 우세한 경우
⦁열성(recessive)-이에 반해 표현되지 않는 유전자

참고 자료

없음