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(결과) Methyl Orange 합성 - Preparation of Methyl orange

*철*
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최초 등록일
2014.07.14
최종 저작일
2014.06
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목차

1. 실험 제목
2. 개요
3. 서론
4. 실험 방법과 주의사항
5. 결과 및 고찰
6. 결론
7. 참고문헌
8. 실험노트

본문내용

3. 서론
(1). Diazotiztion reaction (디아조화 반응)
Diazotization reaction은 일차의 벤젠아민(아닐린)을 차가운 질산과 반응시켜 비교적 안정한 아렌다이아조늄염을 생성하는 반응이다. 아렌다이아조늄염은 알케인다이아조늄염과 비교해 공명 안정화되어 있으므로 N을 즉각 잃어버리지 않으며 높은 에너지 상태의 아릴 양이온이 생성된다. 아렌다이아조늄염을 이용하여 페놀을 만들 수 있는데 아렌다이아조늄염 이온을 물속에서 천천히 가열하거나 0℃에서 Cu 수용액으로 처리하면 질소가 이탈되고, 그 결과 아릴 양이온을 거쳐 페놀이 생성된다.

<중 략>

4. 실험방법 및 주의사항
① Diazotization
1) Sulfanilic acid 1g을 취하여 비이커에 넣고 0.35g과 함께 물 15g에 용해한다.
2) 0.42g을 칭량하여 2ml의 물에 용해한 용액에 위의 1번 용액을 가한다.
3) 얼음으로 냉각하면서 HCl(진한 HCl 0.67ml + 5ml)을 소량씩 적가한다.
( Diazotization 약 5분 내지 10분, 이때 반응온도가 5℃가 넘지 않도록 한다. )

② Coupling reaction
4) 위 실험과 별도로 dimethyl aniline 0.7g을 물 2.7g 속에 넣어 교반하면서 염산(진한 HCl 1 ml + 4ml)을 소량씩 가하여 염산 dimethyl aniline을 제조한다.
5) 위의 3번 실험에서 합성한 diazonium 용액에 염산 diazonium aniline을 가하고 1N-NaOH 용액을 12~15mL 서서히 가하여 알칼리성으로 하고 20분 정도 교반한다. 이 때 진한 적색이 황색으로 변하여 Methyl Orange가 석출되므로 NaCl 2g을 가하여 염석하고 흡인여과 하여 건조한다.

참고 자료

http://100.naver.com/100.nhn?docid=113271
Graig B. Fryhle 등 2명 저, 이창규 등 2명 역, oraganic chemistry, 9판, 2008, p.874
www.dslab.co.kr - 덕산시약
http://en.wikipedia.org/wiki/Methyl_orange
http://kowon.dongseo.ac.kr/~mccho/P/chem1/%BA%B8%B0%EDsamp/%B8%DE%C6%BF%BF%C0%B7%BB%C1%F6.htm
http://da.wikipedia.org/wiki/Fil:Methyl-orange-colour-range.jpg
*철*
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