< DNA분리, DNA증폭, DNA전기영동 결과 레포트 >

최초 등록일
2012.06.08
최종 저작일
2012.06
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세포생물학및실험 과목
< DNA분리, DNA증폭, DNA전기영동 결과 레포트 >입니다.

목차

1. DNA 분리
2. DNA 증폭
3. DNA 전기영동
4. 결과
5. 고찰

본문내용

1. DNA 분리
1) 실험방법
① 샘플조각을 작게 자른다.
② 볼, 막자에 액체질소를 넣고 한번 얼려준 후, 조각을 넣고 얼려준다.
③ 500㎕ 라이시스를 넣고 잘 갈아준 후, tube에 넣는다.
④ 4㎕ RNA라이즈를 넣고 볼텍스로 잘 섞어준다.
⑤ 63℃ 1000RPM 10분간 incuvator에 넣는다.

<중 략>

우리조는 해조류 중 Grateloupia rivida라는 샘플을 가지고 DNA를 분리해냈다. 먼저 DNA분리 실험은 샘플을 가지고 액체질소를 먼저 막자사발을 얼려준 후 그 후에 샘플을 넣어주면 샘플도 같이 얼게 된다. 액체질소는 -70℃까지 온도가 내려가기 때문에 화상을 입을 수 있으니 조심해야 한다. 그 후에 lysis를 넣어주는데 이 lysis는 세포막을 녹여준다. tube에 넣고 원심분리기를 돌리고 RNA라이즈를 넣어주는데 RNA라이즈는 RNA가닥을 풀어준다. 6번과정에 pricipitation을 5분간 얼음에 넣는다고 하였는데 이는 온도에 민감하기 때문에 얼음에 넣어둔 것이다. 8번과정에서 상부액만 따는 이유는 원심분리기를 돌리면 찌꺼기는 무거워서 밑에 가라앉기 때문에 우리가 원하는 부분을 얻고 실험결과가 잘못 나오지 않기 위해 되도록 섞이지 않도록 상부액만 따는 것이다. 이때 상부액을 shell shreadder mini spin cloumn에 넣어주는데 이 컬럼은 찌꺼기가 윗부분에 걸리고 아랫부분은 우리가 원하는 DNA가 있는 부분이다.

참고 자료

없음

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