임상기기분석학 정리

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기본적인 크로마토그래피 과정
1. 수직의 칼럼에 정지상을 채운다.
2. 칼럼에 분리해야 하는 시료 혼합물을 넣는다.
3. 칼럼에 이동상을 지속적으로 첨가해 시료 혼합물이 칼럼을 통해 운반(용출)되게 된다. (구성 성분의 이동 속도가 다르면 성분들은 분리될 수 있고 이동상과 혼합하여 회수 가능)

크로마토그래피 분석 -정량분석에 사용
-온도, 이동상, 물리적 매개변수를 이용해 분리
-칼럼의 길이, 지름, 선택, 정지상의 조성, 분리를 위한 매개변수는 서로 상호작용 (분리능 시간(resolution time)과 용출시간(elution time)은 가장 중요한 매개변수) --->분리능이 좋다면 짧은 칼럼을 이용해 분석 시간을 줄여야 함(최적화)

이동상(물/아세토나이트릴)( ) --->물이 아세토나이트릴보다 극성이 높음
이동상의 극성이 크면 수소결합에 의해 물질을 더 잘 붙잡아 칼럼에 더 오래 머물음

☆크로마토그래피의 분류
-액체상 크로마토그래피(Liquid Chromatography(LC)) 이동상이 액체인 크로마토그래피
-액체/고체 크로마토그래피(Liquid Solid Chromatography(LSC))

참고 자료

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