"외국의약품" 검색결과 21-40 / 4,601건

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  의약품 규제과학 전문가 시험 예상 및 기출문제 30장(세포치료제 및 유전자치료제 관리제도)

  임상시험 비율이 높고, 외국은 그 반대이다. 5) 미국은 재생의료치료는?(RMT / RMAT),?재생의료치료제는?(RMT / RMAT)? ... 다음 중 첨단바이오의약품 범위 내에 속하지?않는?것은? ① 세포치료제? ② 조직공학제제 ③ 유전자치료제 ④ 유전자재조합의약품 ⑤ 첨단바이오융복합제제 4. ... 세포치료제 및 유전자치료제 관리제도 30장은 생물의약품의 마지막 파트인 세포치료제와 유전자치료제에 관련된 단원입니다.

  시험자료 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.03

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  건강기능식품 허위과장광고 사례

  외국어의 사용 등으로 외국제품으로 혼동할 우려가 있는 표시 , 광고 또는 외국과 기술 제휴한 것으로 혼동할 우려가 있는 내용의 표시 , 광고 또는 외국과 기술 제휴한 것으로 혼동할 ... 의 표시 광고의 경우 : 법 제 24 조제 3 항의 규정에 따라 식품의약품안전처장이 정한 의약품의 용도로만 사용되는 원료에 관한 내용의 표시 , 광고 5. ... 의약품의 용도로만 사용되는 명칭 ( 한약의 처방명을 포함한다 .)

  리포트 | 37페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.08.17

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  국제경영 국내 제약기업의 해외진출 사례 성패 요인 분석

  의약품 출시가 까다로운 미국에서의 수요를 따로 충족시킬 수 있도록 다양한 인증을 이미 받은 현지 생산 공장과 전략적 제휴를 맺어 진출함으로써 현지에서 불리하게 작용할 수 있는 외국 ... 하지만 국내 의약품 시장 규모는 아직 국제시장에서 그 비중이 미미한데, 식품의약품안전처에 따르면 2016년 국내 의약품 시장 규모는 21조 7256억 원 정도로 세계 제약 시장의 1.4% ... 생산과 판매에 대한 부분에서 발생할 수 있는 외국 기업의 패널티를 최소화하기 위해 현지 생산 공장 및 판매 유통 기업과 파트너십을 맺어 사업을 진행했고 안착시킨 것 말이다.

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.03.07

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  나트륨 줄이기 운동

  식품의약품안전처는 다양한 저감화 정책을 추진하고 있다. ... 이에 따라 식품의약품안전처는 2020년까지 1일 평균 나트륨 섭취량 3,500mg 이하를 목표로 2016년에 ... 본론 ① 우리나라의 나트륨 섭취량 ② 나트륨 저감화 기술 지원 사업 ③ 나트륨 섭취량의 감소 방안 ④ 나트륨을 대체할 수 있는 소재 ⑤ 외국의 저나트륨화를 위한 노력 ⑥ 식염을 대체하기

  리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.09.18 | 수정일 2022.09.23

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  산업,국제마케팅 전략,국내 의약품 시장,세계 의약품 시장,녹십자그룹 사

  지속적 증가 외국기업대비 재무건전성 우위 03. ... 우리나라 의약품 산업 W eakness 복제약품 위주의 내수중심 시장 소량 다품종 생산 제조업보다 판매관리비 비중 과다 대기업 위주의 독과점 시장 외국기업 대비 높은 원가 SWOT ... 우리나라 의약품 산업 SWOT 복제의약품 위주의 수출 강화 원료의약품 위주의 시장 진출 향후 바이오의약품 개발 강화 과감한 투자로 신약개발 강화 강한 복제의약품기업 육성으로 수출시장

  리포트 | 36페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.11.11

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  [해양수산부] (동물용의약품, 동물용의료기기)재심사신청서

  국내ㆍ외 판매현황 및 외국의 허가현황에 관한 자료 각 1부 수수료 농림축산검역본부장ㆍ국립수산물품질관리원장이 고시한 금액 처 리 절 차 신청서 작성 ? 접 수 ? 해당과 이송 ? ... ■ 동물용 의약품등 취급규칙 [별지 제6호의2서식] [ ]동물용의약품 재심사신청서 [ ]동물용의료기기 접수번호 접수일 처리기간 180일 신청인 업소명 제조(수입)허가번호 대표자 성명 ... 취급규칙」 제7조의2제5항에 따라 위와 같이 (동물용의약품ㆍ동물용의료기기)의 재심사를 받고자 신청합니다.

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [식품의약품안전처] 의료기기 시판 후 조사결과 검토 신청서

  국내외 판매현황 및 외국의 허가현황에 관한 자료 수수료 전자민원 방문·우편민원 90,000원 100,000원 처리절차 신청 ? 접수 ? 심사 ? ... 시판 후 조사결과의 검토 결과 통지 신청인 식품의약품안전처 식품의약품안전처 식품의약품안전처 210㎜ × 297㎜[백상지 80g/㎡ 또는 중질지 80g/㎡] ... 년 월 일 신청인 (서명 또는 인) 담당자 성명 및 연락처 식품의약품안전처장 귀하 첨부서류 1.

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [보건복지부] 의료기기 시판 후 조사결과 검토 신청서

  국내외 판매현황 및 외국의 허가현황에 관한 자료 수수료 전자민원 방문·우편민원 90,000원 100,000원 처리절차 신청 ? 접수 ? 심사 ? ... 시판 후 조사결과의 검토 결과 통지 신청인 식품의약품안전처 식품의약품안전처 식품의약품안전처 210㎜ × 297㎜[백상지 80g/㎡ 또는 중질지 80g/㎡] ... 년 월 일 신청인 (서명 또는 인) 담당자 성명 및 연락처 식품의약품안전처장 귀하 첨부서류 1.

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [농림축산식품부] (동물용의약품, 동물용의료기기)재심사신청서

  국내ㆍ외 판매현황 및 외국의 허가현황에 관한 자료 각 1부 수수료 농림축산검역본부장ㆍ국립수산물품질관리원장이 고시한 금액 처 리 절 차 신청서 작성 ? 접 수 ? 해당과 이송 ? ... ■ 동물용 의약품등 취급규칙 [별지 제6호의2서식] [ ]동물용의약품 재심사신청서 [ ]동물용의료기기 접수번호 접수일 처리기간 180일 신청인 업소명 제조(수입)허가번호 대표자 성명 ... 취급규칙」 제7조의2제5항에 따라 위와 같이 (동물용의약품ㆍ동물용의료기기)의 재심사를 받고자 신청합니다.

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.11

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  비처방약물(OTC)의 약국 외 판매 적절성

  외국의 OTC 의약품 판매 및 관리제도 현황과 시사점. 한국보건사회연구원 - 이종현. 소비자 90% “일반의약품 슈퍼 판매 찬성”. ... 외국의 OTC 의약품 판매 및 관리제도 현황과 시사점. 한국보건사회연구원, 3쪽 4) 이종현. 소비자 90% “일반의약품 슈퍼 판매 찬성”. 조선비즈, 2020.2.2.일자. ... 서론 비처방약물(OTC)란 일반 의약품으로서 의사의 처방전 없이도 구입할 수 있는 약물을 의미한다. 현재 우리나라에서는 의약품을 전문의약품과 일반의약품으로 구분하고 있다.

  리포트 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.07.24

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  해외시장보고서/의약품시장/알제리

  유통전략 알제리 정부는 최근 국내생산 의약품의 부족사태로 모든 유통채널을 통해 외국의 의약품 수입을 할 수 있도록 하고 있다. ... 유지 -바이오약품의 세계적인 경쟁력 -일부 원료의약품의 비교우위 -연구개발비의 지속적 증가 -외국기업대비 재무건전성 우위 -복제약품 위주의 내수중심 시장 -소량 다품종 생산 -제조업보다 ... 판관비 비중 과다 -대기업 위주의 독과점 시장 -외국기업 대비 높은 원가 -영세한 유통 시스템 기회 (O) -전 세계 제약 산업의 지속적인 성장 -정부의 제약 산업 육성방안 마련

  리포트 | 11페이지 | 5,000원 | 등록일 2019.05.18 | 수정일 2024.04.09

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  보건의약법규 국가고시 요약 및 시험정리본

  발생하여 국내로 들어올 우려가 있거나 우리나라에서 발생하여 외국으로 번질 우려가 있어 질병관리청장이 긴급 검역조치가 필요하다고 인정하여 고시하는 (ex. ... 수출입을 업으로 하는 자 -마약류제조업자: 마약 또는 향정신성의약품의 제조를 업으로 하는 자 -마약류원료사용자: 한외마약 또는 의약품을 제조할 때 마약 또는 향정신성 의약품을 원료로 ... 중증 급성호흡기 증후군(SARS) ⑤ 동물인플루엔자 인체감염증 ⑥ 신종인플루엔자 ⑦ 중동 호흡기 증후군(MERS) ⑧ 에볼라바이러스병****(중요) ⑨ ①~⑧까지 외의 감염병으로서 외국에서

  시험자료 | 18페이지 | 4,400원 | 등록일 2023.06.07

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  생물학과 연구계획서(박사과정)

  따라서 국내 신종 미생물을 이용한 효과적인 동맥경화 치료제에 대한 연구를 통해 더 이상 외국 미생물 및 의약품을 수입하지 않고 보다 효과적인 미생물 생산과 치료제를 개발할 수 있다. ... 대한 부작용을 줄이고 더욱 뛰어난 효과를 나타내는 의약품으로 개발함에 따라 국내 미생물 및 의약품 수입을 줄이고, 자국에서 더 많은 미생물과 의약품을 생산해낼 수 있다. Ⅲ. ... 화학물질을 기반으로 한 생활용품 및 의약품의 부작용이 대두됨에 따라 천연물소재 개발 및 연구가 활발함. ?

  리포트 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.02.19

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  건강기능식품 허위과장광고

  외국어의 사용 등으로 외국제품으로 혼동할 우려가 있는 표시 , 광고 또는 외국과 기술 제휴한 것으로 혼동할 우려가 있는 내용의 표시 , 광고 또는 외국과 기술 제휴한 것으로 혼동할 ... 의 표시 광고의 경우 : 법 제 24 조제 3 항의 규정에 따라 식품의약품안전처장이 정한 의약품의 용도로만 사용되는 원료에 관한 내용의 표시 , 광고 5. ... 의약품의 용도로만 사용되는 명칭 ( 한약의 처방명을 포함한다 .)

  리포트 | 37페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.07.08

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  보건의료관계법규 - 마약관련 이슈 정리

  외국 출신자들은 한국 경제에 크게 이바지하였으며, 외국의 문화를 알리기는 등 많은 역할을 하였다. ... 이 밖에도 의약품안전사용정보시스템과 마약류통합관리시스템을 연계하고, 약사가 마약류 의약품 등을 조제할 때에는 의약품안전사용정보시스템을 통해 의약품 정보를 확인하도록 의무화하는 방안을 ... 에 따르면 마약(류)를 “마약, 향정신성의약품, 대마”라고 정의하고 있다.

  리포트 | 11페이지 | 4,000원 | 등록일 2023.12.17

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  의약품 인허가 전문가과정 교육

  국제공통기술문서 (Common Technical Document) 작성방법 / 공정서 및 의약품집 범위 지정 / 개발단계별 임상시험의 형태 및 종류 / 외국임상자료 인정관련 / 제형별 ... 의약품 인허가 전문가과정 교육 목 차 약사법 / 의약품 등 안전에 관한 규칙 의약품 ( 변경 ) 허가 , 신고 , 갱신 , 신청절차 및 고려사항 * 의약품 인허가에 대한 기초적인 내용을 ... 을 유효성분으로 함유한 복합제제 의약품 ( 공정서 수재 경우 제외 ) 자료제출의약품 : 신약이 아닌 의약품이면서 안전성 , 유효성 심사가 필요한 품목 개량신약 : “ 자료제출의약품

  리포트 | 25페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.08.11

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  경영학개론-기업을 선정하여 기업의 경영혁신전략과 신규분야 파이프라인 확대와 경영혁신전략을 분석하시오

  국내 과잉투자보다는 해외 현지 법인화를 통해 인적자본, 물적자원, 인프라를 확보하여 외국 투자자의 이윤확대를 위한 기술개발에 힘쓰고 있다. ... 바이오시밀러 개발 및 상업화를 통해 고품질 바이오의약품에 대한 환자들의 접근성을 향상시키고, 바이오의약품이 중증 만성질환 치료제의 중심에서 바이오의약품에 보다 쉽게 접근할 수 있도록 ... , 바이오의약품의 품질 및 효능을 높이고 있다.

  리포트 | 5페이지 | 4,000원 | 등록일 2023.04.05

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  경영전략 11장 토론

  과거 LG 화학의 생명과학사업부는 외국제약업체들의 특허가 만료된 의약품을 모방복제하는 방식으로 의약품을 개발했다. ... 그러나 특허만료 이전의 제품들을 복제하는 것을 법적으로 금지시키는 물질특허제가 도입됨에 따라, 국내의약품 시장이 전면적으로 개방되어 외국의 선진제약사들이 직접 진입하게 됨에 따라 위기가

  리포트 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.06.16

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  안국약품 개요 및 투자 타당성

  건강보험공단의 4대 중증 질환 보장강화 (2) 경쟁 동향 - 각 질환군 및 성분시장별 점유율 확대를 위해 치열한 경쟁 - 외국계 제약사: 자본력, 신약개발력, 오리지날 의약품의 강점을 ... 일반의약품보다는, 전문의약품 위주로 구성 . 주요 거래처는 종합병원, 의원, 도매상, 약국 (2) 판매 - 판매방법 . ... 의약품 판매 중단, 혁신형 제약기업 인증 혜택 취소 - 불법 임상 . 2019년 직원을 상대로 혈압강하제 등 전문의약품의 불법적인 임상시험 진행 .

  리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.07.20

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  [식품의약품안전처] [마약류취급자(허가, 지정), 원료물질수출입업자등 허가]신청서

  「의약품 등의 안전에 관한 규칙」제13조제1항에 따른 허가대장을 통한 의약품제조업허가증(마약류제조업자 또는 마약류원료사용자가 되려는 자만 해당합니다) 4. ... 다만, 「외국공문서에 대한 인증의 요구를 폐지하는 협약」을 체결한 국가의 경우에는 아포스티유(apostille)로 영사관의 확인을 대신할 수 있습니다. ... 다만, 「외국공문서에 대한 인증의 요구를 폐지하는 협약」을 체결한 국가의 경우에는 아포스티유(apostille)로 영사관의 확인을 대신할 수 있습니다.

  서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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