유기화학실험 Preparation of Nifedipine 결과 REPORT

목차

1. 실험 제목
2. 개요
3. 서론
4. 실험방법과 주의 사항
5. 결과 및 고찰
6. 결론
7. 참고 문헌
8. 실험노트

본문내용

1. 실험제목 : Preparation of Nifedipine


2. 개 요

Nifedipine은 다른 혈관에는 거의 영향을 주지 않으면서 선택적인 동맥의 확장으로 인한 칼슘채널(calcium-channel) 길항제로 사용되는 hydro- pyridine 계의 화합물로써 혈관질환, 협심증 및 고혈압(특히, 동맥고혈압)의 치료에 널리 사용되는 약물이다. 알돌축합반응(aldol condensation reaction)또는 알돌 첨가반응(aldol addition)인 이번 실험은 Methanol, 2-NBA(2-nitrobenzaldehyde)과 ethyl acetoacetate와 수산화암모늄(ammonium hydroxide)을 가열반응시켜 Nifedipine을 생성한다. 알데하이드가 NaOH수용액과 같은 염기로 처리될 때 생성되는 엔올산이온은 다른 알데하이드 분자의 카보닐기와 반응하여 그 결과 한 알데하이드 분자에 다른 한 분자를 첨가하는 반응이다. 이는 Hantzsch Pyridine 합성이다. 이번 실험을Hantzsch Pyridine 합성에 대해 알아보고, hydropyridine 계의 화합물을 만들어보고자 한다.


3. 서 론

니페디핀은 다른 혈관에는 거의 영향을 주지 않으면서 선택적인 동맥의 확장으로 인한 칼슘채널(calcium-channel) 길항제로 사용되는 hydropyridine계의 화합물로써 혈관질환, 협심증 및 고혈압(특히, 동맥고혈압)의 치료에 널리 사용되는 약물이다. 니페디핀은 산화반응에 의해 빠르게 대사되며, 또한 빛에 의해 빠르게 분해된다. 즉 빛과 산화제에 대한 민감성은 니페디핀의 중요한 특성이라고 할 수 있다.
또한 니페디핀은 결정성을 가진 노란색을 띠는 물질로써 물에는 난용성이며 에탄올에는 녹는다. 다른 칼슘길항제와 비교하여 생체 내 이용률이 높은 편이며 혈관확장효과(vasodilation effect)가 뛰어난 약물이다. 이러한 약물들은 적당량 투여 시는 심박동감소(negative chronotropic), 방실 전도 감소(decrease of atrioventricular conduction ) 등으로 효과적인 혈압 조절제(blood pressure controller )로 사용되지만 과량투여로 그 작용이 강해지면 부정맥(arrhythmia), 저혈압(hypotension) 등의 부작용이 유발될 수 있다. 이러한 특징을 가진 nifedipine은 verapamil 및 diltiazem등과 함께 칼슘 길항제(calcium-channel blockers)의 대표적인 약물로서 전 세계에서 고혈압 치료제로 사용되고 있다.

참고 자료

없음