[일반화학실험]실험35. 아스피린 이야기
- 최초 등록일
- 2007.06.13
- 최종 저작일
- 2007.01
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소개글
아스피린이야기 실험 결과 레포트입니다.
목차
1. 실험목표
2. 핵심개념
3. 실험 기구 및 시약
4. 주의 및 참고사항
5. 실험과정
6. 실험결과
7. 결론
본문내용
1. 실험목표
가장 성공적인 의약품인 아스피린의 합성을 통하여 유기합성의 의미를 배운다. 아스피린을 합성하고 그 수득률을 계산해보고, 불순한 아스피린과 재결정한 아스피린의 차이점을 알아본다.
2. 핵심개념
① 아스피린 합성 원리 ( Esterification )
② 아스피린 ( Acetyl Salicylic acid )
녹는점 135?, 백색의 결정성 분말로 물에 녹지 않고 약간 신맛이 나는 두통약의 활성 성분, 상대적으로 독성이 없고, 고통을 없애는 매우 효과적인 의약품 중의 하나이다. 아스피린은 살리실산 분자에 있는 OH 기와 아세트산에 있는 COOH 기의 반응에 의해서 만들어진다.
③ 유기합성
탄소 화합물을 중심으로 하는 유기 화합물의 인공적인 합성은 현대 화학의 핵심이며, 합성 의약품의 눈부신 발전을 가능하게 함으로써 인류의 건강 중진에 핵심적인 기여를 하였다. 특히 유기합성은 1971년 미국의 화학자 `우드워드(R. B. Woodward,1917-1979)`가 비타민 B12의 인공적인 합성에 성공함으로써 새로운 물질을 창조하는 "예술"의 경지에 이르게 되었다.
탄소를 비롯한 원소들을 원하는 위치에 결합시키는 유기합성에서는 원자들의 상대적인 결합뿐만 아니라 3차원적인 구조까지 조절해야 하는 매우 복잡한 과정이다. 원자의 크기가 10-8 cm에 지나지 않고, 1023개라는 엄청난 수의 분자들이 모두 똑같은 화학 반응을 일으키도록 하는 실험은 다른 어떤 것과도 비교할 수 없는 어려운 일임에 틀림이 없다. 유기합성에서 어쩔 수 없이 만들어지는 불순물은 유기합성의 효율을 떨어뜨릴 뿐만 아니라, 유기합성으로 합성한 물질을 실용적으로 이용할 수 없도록 만들기도 하기 때문에 반응의 효율을 높여서 불순물이 생기지 않도록 하거나 불순물을 완전히 제거하는 기술도 매우 중요하다.
참고 자료
일반화학실험