파킨슨병
- 최초 등록일
- 2006.10.09
- 최종 저작일
- 2006.10
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소개글
파킨슨병
목차
개요
ⅰ. 정의
ⅱ. 원인
ⅲ. 증상
ⅳ. 질병의 경과
ⅴ. 평가
ⅵ. 진단과 검사
ⅶ. 치료
ⅷ. 예후 ( 합병증 )
ⅸ. 요약 ( Summary )
본문내용
파킨슨씨병은 1817년 처음으로 제임스 파킨슨(James Parkinson)에 의해 명명된 이후 비교적 흔한 질병으로 알려져 왔다.
제임스 파킨슨은 이 질환에 대하여 아래와 같이 기술하였다.
"불수의적 진전 같은 운동이 근력이 강화됨에 따라 약화되는 경향을 보이며, 운동수 행 시나 지지를 받는 경우 나타나지 않는다. 전체적으로 몸체가 앞으로 구부러지는 형태와 보행 시 속도가 점진적으로 빨라지는 모습을 보인다. 감각 및 지능에는 장애 가 없다."
전형적으로 파킨슨씨병은 중년 또는 후반부 성인에서 발병하며 지속적으로 매우 천 천히 진행하는 경과를 갖는다.
가족력을 갖는 경향도 있으나(1-2%) 대부분 산발적으로 나타난다.
일차 세계대전 이후 전세계적인 분포로 나타났던 뇌염은 파킨슨씨병과 거의 흡사한 임상 양상을 보여 뇌염 후 파킨슨증으로 불려지고 있다. 그러나 진정한 의미의 파킨 슨씨병은 원인을 알 수 없는 상태에서 진전마비(paralysis agitans)가 나타나는 것 으로 국한되어진다.
파킨슨씨병은 동맥경화증, 외상, 중독(MPTP의 중독은 예외로 한다) 등과 같은 파킨 슨씨병의 유사한 임상 증상이 나타날 수 있는 이차적인 원인들이 배제되어야 한다.
※ 파킨슨병은 적절한 치료를 받지 않을 경우 운동장애가 점점 진행하여 걸음을 걷 기가 어렵게 되고 정신증상 및 자율신경계 증상도 나타나 일상생활을 전혀 수행 할 수 없게 되고, 사망에도 이를 수 있는 무서운 질환이다
ⅰ. 정의
파킨슨병은 1817년 James Parkinson 에 의해 ‘ shaking palsy ` 으로 처음 명명되었다.
파킨슨병은 진행성 신경퇴행질환으로 운동 완서 ( bradykinesia ), 안정 시 진전 ,
경직 ( rigidity ), 그리고 자세조절기능의 상실이 다양한 조합으로 나타난다.
추체외로계 ( extrapyramidal system : 기저 신경절, 시상, 흑질, 적핵, 망양체 ) 에
있는 신경세포의 퇴행성 장애로 나타난다.
점직적으로 서서히 30세 이상의 남·녀 모두에게 발병하는 가장 일반적인 신경장애이며
역학적으로 노인들에 있어서 매우 흔한 질병으로 75세 이상에서 100명당 1명 이상, 65세 이상에서 1.000명당 1명의 발생률을 보인다.
참고 자료
없음