A++자료[아동간호학실습]선천성거대결장+문헌고찰!! 정리깔끔합니다~

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A++자료[아동간호학실습]선천성거대결장+문헌고찰!! 정리깔끔합니다!!
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목차

Ⅰ. 서론

Ⅱ. 본론
A. 문헌고찰
1. 정의
2. 병태생리 및 원인
3. 임상증상
4. 진단
5. 치료적 관리
6. 간호중재

본문내용

Ⅰ. 서론
우리나라의 출생아 중 이 선천성 거대 결장을 앓는 비율은 출생아 5000명당 한 명이며 남아 : 여아의 비율은 4 : 1정도이다. 전체 신생아 장폐색의 20~25%를 차지하며, 다운 증후군 환아의 5%에서 동반되는 것으로 알려져 있다. 또 이 질병은 흔히 독립적인 출생 시 기형이지만 다운증후군과 같은 다른 증후군과 연관되기도 한다. 중략

Ⅱ. 본론
A. 문헌고찰
1. 정의
선천성 거대결장증(Hirschsprung disease [HD], congenital agunglionic megacolon)은 장 일부분이 부적절한 운동성으로 기계적인 폐쇄를 초래하는 선천성 기형이다. 모든 신생아 장폐색의 1/4정도에 해당된다. 이 질병은 영아 후기나 그 이후에는 진단되지 않는다. 발생빈도는 생존 신생아 5,000명 중 1명이고, 남아보다 여아보다 4배가 많으며 일부 가족적 소인이 있다. 선천성 거대결장 아동에게 RET 프로토종양유전자의 돌연변이가 발견되었다.

2. 병태생리 및 원인
선천성 거대결장증은 장 일부분의 신경절이 없는데 그 결과, 직장괄약근 반사가 소실되고 영향받은 장에 비정상적인 세포가 발생하게 된다. 선천성 무신경절 거대결장이란 아우어바흐신경얼기(Auerbach’s plexus)와 마이스너 점막하 신경얼기(Meissner plexus)부위에 신경절 세포가 없는 선천성 기형이다.

참고 자료

없음