생명과학실험 PCR 유전자 증폭 예비 레포트
- 최초 등록일
- 2024.01.16
- 최종 저작일
- 2023.04
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목차
1. 서론
2. 실험 재료 및 방법
3. 참고 문헌
본문내용
1. 서론
1) 실험 목적: PCR의 원리와 목적을 이해하고 PCR에 의한 유전자 증폭에 대해 알아본다.
2) 배경지식
(1) PCR(Polymerase Chain Reaction): 중합효소 연쇄반응으로도 불리는 PCR은 단백질(표적 핵산)을 증폭해서 검출하는 검사법으로, 두 개의 primer(시발체) 사이에 낀 DNA를 시험관 내에서 대량(20만~50만배)으로 증폭시킬 수 있는 혁명적인 방법이다. 실험 과정이 복잡하지 않아, 생물의 분류나 의료(유전병 진단), 범죄 수사(DNA 지문 분석) 등 DNA를 취급하는 작업에서 중요하게 사용되고 있다.
(2) PCR 과정: PCR은 총 3가지 단계로 이루어지는데, DNA의 해리(denaturation), primer와 주형 DNA의 결합(Annealing), DNA의 신장(Extension)으로 구성되어 있다. 이 3가지 단계를 하나의 cycle로 하는데, 1 cycle마다 기존 DNA의 2배가 되기에 증폭될 때 2의 제곱으로 증폭이 된다.
참고 자료
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대한신장학회지 제19권 부록 제1호 2000, 고려대학교 의과대학 내과학교실 차대룡, 중합효소연쇄반응(PCR)을 이용한 연구 기법, S 28~S 31
Genomic DNA Preparation's Buffers 와 PCR
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