특발성 폐섬유증 Idiopathic pulmonary fibrosis case study

소개글

특발성 폐섬유증 Idiopathic pulmonary fibrosis 케이스입니다.
간호진단 3개 간호과정 2개
컨펌 후 A+ 받았습니다.

간호계획 및 수행 진단적, 치료적, 교육적 각각 3개씩 + 문헌고찰 + 약물 + 진단 검사

목차

Ⅰ. 서론
1. 연구의 필요성 및 목적

Ⅱ. 문헌고찰
1. 질병의 정의 및 원인
2. 질병의 병리기전
3. 진단
4. 증상
5. 치료와 간호
6. 예후
7. 합병증
8. 예방 방법

Ⅲ. 간호과정
1. 간호사정
2. 자료분석 및 간호진단
3. 간호계획, 간호수행 및 평가

Ⅳ. 결론 및 평가

Ⅴ. 소감 및 느낀점

Ⅵ. 참고문헌

본문내용

Ⅰ. 서론
1. 연구의 필요성 및 목적
특발성 폐섬유증(Idiopathic pulmonary fibrosis)은 섬유화의 특성을 가지는 흉부 컴퓨터 단층촬영 소견 또는 다양한 경과의 섬유화를 보이는 조직 병리 소견을 특징으로 하는 질환이며 계속 진행되어 사망에 이르게 하는 치명적인 질환이다. 특발성 폐섬유증은 예후가 좋지 않기 때문에 항섬유화 약제 치료를 받지 않은 환자의 생존 중앙값은 진단 후 3~4년이다. 질병이 진행되면서 폐 기능 저하, 호흡곤란, 신체 능력 약화 등의 현상이 나타난다. 이 질병의 환자는 언제든지 양측성 폐 침윤과 산소포화도를 특징으로 하는 급성 악화가 발생할 수 있으며, 이러한 경우 사망률이 높다. 특발성 폐섬유증 환자는 대부분 급성 악화로 인한 호흡부전으로 사망하게 된다. 특발성 폐섬유증은 초기 치료가 중요하지만 때때로 초기 발견을 하지 못하고 만성폐쇄성폐질환이나 심장질환 등 다른 동반 질환으로 병원에서 우연히 발견되는 경우가 흔하다.
특발성 폐섬유증의 위험인자는 여성보다는 남성, 나이가 증가할수록 발병확률이 증가하는 경향을 보인다. 흡연 및 분진 노출 등 환경적 요인, 위식도 역류질환, 당뇨, 폐결핵, 심장질환, 만성폐쇄성폐질환 등 여러 원인에 의해 발생할 수 있다. 특발성 폐섬유증의 위험인자로 여러 가지 원인의 관련성이 제기되고 있으나 아직까지 인과관계를 증명할 근거가 부족하여 한 가지 이유로는 원인을 설명할 수 없고, 유전적 소인, 환경적 요인, 폐 감염, 기저질환 등 서로 복잡한 상호작용을 하여 폐간질의 염증 유발과 폐섬유화의 만성적인 진행에도 영향을 미치는 것으로 생각된다.
이에 특발성 폐섬유증 진단을 받은 환자의 사례연구를 하면서 여러 폐질환의 원인, 증상, 진단, 예방법 등을 제공하고 대상자에게 양질의 간호 제공과 안녕을 기원하기 위하여 특발성 폐섬유증을 주제로 선정하게 되었다.

참고 자료

서울아산병원 질환백과 https://www.amc.seoul.kr/asan/healthinfo/disease/diseaseDetail.do?contentId=32186
서울대학교병원 N의학정보http://www.snuh.org/health/nMedInfo/nView.do?category=DIS&medid=AA000420
질병관리청 희귀질환정보https://helpline.kdca.go.kr/cdchelp/ph/rdiz/selectRdizInfDetail.do?menu=A0100&rdizCd=RA201810523#detail04
충남대학교병원 뉴스레터 http://webzine.cnuh.co.kr/2018/04/sec1/number2
약학정보원 의약품 검색 https://www.health.kr/searchDrug/search_detail.asp
최혜숙(2021), 특발성폐섬유증의 진단, 대한의사협회지, 64(4), 248-255.
최원일(2021), 특발성폐섬유증 치료의 현재와 미래, 대한의사협회지, 64(4), 256-263.
강혜린, 최선미(2020), 간질성 폐질환의 진단 및 치료: 특발성 폐섬유증을 중심으로 알아보기, 63(3), 159-168
성인간호학1 9판 개정, 수문사