A+ / 약리학 중간고사 정리 / 14page

소개글

개인적으로 약리학 내용을 정리하면서 암기할때 재밌게 공부했던 과목입니다.
어려운 내용을 약물마다 표로 정리해서 가로로 한번에 눈에 들어오게 정리해놔서 암기할때 시간 줄여가면서 단기간에 빡세게 외울 수 있었습니다.
A+ 받은 자료이고 족보느낌으로 정리했어서 받아보셨을때 후회 없으실거에요.

목차

1. 페니실린류 약물
2. 세팔로스포린류 약물
3. 기타 B-lactam 제제
4. 기타 세포벽 합성 억제제
5. 스트렙토그라민류
6. 클로람페니콜류
7. 마크로라이드류
8. 테트라사이클린류
9. 린코사마이드류
10. Aminoglycoside계 약물 및 spectinomycin
11. 설폰아미드류
12. 플루오로퀴놀론류 약물
13. 항미코박테리아 - 결핵치료제
14. 항진균제
15. 단순 헤르페스바이러스 치료제
16. AIDS 바이러스 치료제
17. 항 HIV 약물: 비뉴클레오시드 역전사효소 억제제
18. 항 HIV 약물: HIV-1 단백질 분해효소 억제제
19. 항바이러스제
20. 기타 항균제 및 소독제, 방부제, 멸균제
21. 항원충제
22. 항윤충제(구충제)

본문내용

페니실린류 약물
- 6-aminopen-icilanic acid의 유도체, β-lactam ring 함유, => 항균효과 필수적
- 이 부류의 약물은 병원균의 세포벽 합성을 억제
과정 → ① 페니실린 결합 단백질에 부착되어 단백질을 불활성화
② 세균의 transpeptidase를 억제하여 세균 세포벽 합성에 필수적인 펩티도글리칸중 합체의 교차결합을 봉쇄
③ 세균 세포벽의 용해를 일으키는 자가용해효소를 활성화시키는 작용 기전을 거침
● 페니실린에 대한 내약성
① 항생제 불활성화 효소의 생산
② 표적 수용체의 구조 변화 혹은 소실(결합단백질 표정 구조 변화나 소실)
③ 항생제에 대한 세포막 투과성의 변화 (세포막에 투과하지 못하도록)
내성을 이기기 위해→불활성화 효소에 대한 억제제 병용, 타 항생제와의 병용 투여, 기존 항생제의 화학구조 변경, 항생제 사용방법의 적정화 등 대체

세팔로스포린류 약물
- 7-aminocephalosporanic acid와 β-lactam ring
- 세균의 세포벽 합성 억제제로서 화학구조나 작용이 penicillin과 거의 동일
- cephalosporin은 포도알균에 의해 생산되는 penicillinase에 대해서는 별로 영향을 받지 않으나, cephalosporinase에 대해서는 저항성이 약하며, 각 약물마다 저항성에 차이가 있다.
- 내성 발현기전
① 세균에 대한 약물의 투과성 감소
② 세균의 몸에 존재하는 약물 수용체 혹은 약물 결합 단백질(PBPs)의 소실
③ 세균에 의한 약물 분해도의 증가
④ 세균 세포벽 분해에 관여하는 자가용해효소의 활성화 억제 등

페니실린류 약물
- 살균성이고, 두꺼운 세포벽을 가진 그람양성균에 특히 유효
- 전체 환자의 10%에서 과민반응 발생→투여 후 2분으로부터 3일 이내 걸쳐서 시작
- 두드러기(담마진), 가려움증(소양증), 열, 관절부종, 용혈빈혈, 신장염, 아나필락시스

참고 자료

없음