synthesis of porphyrin and metalloporphyrin 실험보고서
- 최초 등록일
- 2023.04.21
- 최종 저작일
- 2022.09
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소개글
"synthesis of porphyrin and metalloporphyrin 실험보고서"에 대한 실험보고서입니다.
제가 진행했었던 실험사진과 plot한 그래프 자료도 포함되어 있습니다.
목차
1. 실험 제목
2. 실험 목적
3. 실험 이론
4. 시약 및 기구
1) 시약
2) 기구
5. 실험 방법
1) 환류장치 세팅
2) 거르기 및 재결정
3) 측정
6. 실험 결과
1) Porphyrin 반응식과 한계 반응물
2) 한계 반응물을 통한 이론적인 porphyrin양과 수득률
3) UV-Vis그래프
7. 실험 고찰
본문내용
1. 실험 제목
Synthesis of porphyrin and metalloporphyrin
2. 실험 목적
porphyrin을 합성하고 UV-vis를 측정하여 가시광선의 어떠한 흡수가 나타나는지 분석한다.
3. 실험 이론
- hetero cycle compound
고리 내에 2개 또는 2개 이상의 원자가 포함된 고리형 유기화합물
고리를 구성하는 원자는 탄소 뿐 아니라 산소 질소 인 등이 고리내에 포함되며 그중에서도 질소원자가 헤테로 고리 내에 1번 원자가 된다.
방향족 성질을 가지게 되는 경우 헤테로 방향족 화합물이라 불리며 이 경우 huckel규칙을 만족하게 된다. 이 규칙은 유기화학에서 평면분자가 방향족성을 띄게되는 조건에 대한 규칙으로 예상했던 것 보다 낮은 에너지를 보유하고 있고, 반응성이 크게 달라지는 성질을 기술하기 위한 규칙이다. 이 규칙은 아래의 4가지 조건을 만족해야 한다.
Huckel rule
1) 고리형 구조를 가지고 있다.
2) 고리형 구조가 평면이어야 한다.
3) 평면형 고리를 이루는 각 원자는 모두 conjugation되어야 한다.
4) P 오비탈에 존재하는 π전자의 개수가 4n+2이다. (n은 정수)
따라서 모든 p오비탈들이 한 평면에 정렬되어 있어야 π전자 밀도가 비편제화 된다.
- Porphyrin
(1) pyrrole 구조 4개가 메틴기로 연결된 거대 고리 화합물
(2) Porphine의 유도체이며 이 둘은 동일한 골격 구조를 가지지만 전자의 배치가 다르다.
(3) Huckel rule만족 (π전자 수 : 4n+2 ; 방향족성)
26개의 풍부한 π전자를 가짐
(4) 모든 전자들이 서로 conjugation되어있기 때문에 가시광선 영역에서 특수한 흡수 peak를 나타냄
- Metalloporphyrin
(1) porpyrin내부의 수소 이온 2개를 잃어 2가 음이온 형성
(2) 중심의 빈 공간에 철이나 마그네슘과 같은 금속이온이 결합된 화합물
참고 자료
없음