[보건환경미생물학실험]Polymerase Chain Reaction(PCR) to amplify genes

소개글

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목차

1. 실험 목적
2. 실험 이론 및 원리
3. 실험 기구 및 시약
4. 실험 방법
5. 실험 결과 및 토의

본문내용

1. 실험 목적
가. 미생물의 형질전환과 DNA의 관찰을 위해서, PCR로 DNA를 증폭해 처음보다 많은 양의 DNA를 생산해 내도록 한다.

2. 실험 이론 및 원리
가. concentration of primer : primer의 농도는 primer1과 primer2 각각 1/50(㎕/㎕)이다.
1) primer : 핵산합성 시발체로서, DNApolymerase의 상보적 유전자 합성 시 합성시작 기시절이다. 즉, DNA 의존 혹은 RNA 의존으로 DNA 합성 시 주형사슬 일부와 상보적 염기배열하는 DNA 또는 RNA를 가해 두면, 주형사슬과 병렬로 결합한 소편 3′말단에서 DNA 합성을 개시한다. 20～30bp로 이루어져 있으며, 특정 유전자 서열의 상보적 짧은 단선 유전자 서열을 구성하고 있다.

참고 자료

없음