일반화학실험 전기영동 예비레포트(프리레포트)

소개글

일반화학실험 전기영동 예비레포트입니다.
실험 과정 및 이론이 담겨 있습니다.
최종학점 A+입니다.

목차

1. Purpose

2. Theory
2.１전기영동(Electrophoresis)
2.２Agarose Gel
2.３DNA
2.４DNA의 이동속도에 영향을 주는 요인
2.５TAE(Tris-acetate-EDTA) buffer
2.６EtBr, Red safeTM
2.７Micropipette
2.８완충 용액(buffer solution)
2.９트리스(tris)
2.１０ EDTA

3. 실험
3.1 Chemical & Apparatus
3.2 Procedure

본문내용

1. purpose
전기영동의 원리를 이해하고 이를 이용하여 DNA의 크기를 확인해 본다.

2. Theory
2.１ 전기영동(Electrophoresis)
2.1.1. 전기영동
전기장 내에서 용액 속 하전된 상태의 물질들이 반대 전하의 전극을 향하여 이동하게 되는 현상이다. 하전된 물질이란 펩타이드, RNA, DNA, 단백질과 같이 수용액에서 전하를 가지고 있는 물질이다. 펩타이드와 같은 시료는 수용액 속에서 확산되므로, 멤브레인이나 겔과 같은 지지체를 사용하여 그 사이로 하전된 시료들이 이동하게 한다. 보통 지지체로는 폴리아크릴아마이드겔과 아가로스겔 같이 그물 모양의 구조를 갖는 물질을 사용하는데, 이런 지지체 내에서 큰 물질은 느리게, 작은 물질은 빠르게 이동하게 되므로 분자량에 따라서 시료들이 분리된다. 분자량은 시료의 이동거리와 거의 반비례 관계에 있으므로 전기영동을 이용해 분자량을 결정할 수 있게 된다.

2.1.2. 전기영동의 종류
(1) 띠 전기영동(Zone electrophoresis)
적은 양의 시료를 지지체에 실어 전류를 통하게 하면 시료 성분은 점이나 띠를 이루면서 이동하게 된다. 지지체로는 녹말, 거름종이, 아가로스 겔, 아세트산셀룰로오스, 폴리아크릴아마이드겔 등이 사용된다.

(2) 등속 전기영동(Isotachophoresis, ITP)
다른 전기영동들과는 다르게 전해질 내부에 대류성 전류들을 제거할 지지물질이 없고, 모세관 내에서 분리가 일어나는 전기영동이다. 또한, 마감 전해액(terminating electrolyte, TE)과 선도 전해액(leading electrolyte, LE)이라는 두 가지의 전해질 시스템을 보유한다.

(3) 등전점 전기영동(Isoelectric focusing, IEF)
단백질 전기영동 중 가장 최근에 발전된 방법으로서 단백질을 분리하고 정제하기에 가장 효과적이다. 단백질의 알짜 전하=0이 되는 pH, 즉 등전점(isoelectric point, pl)을 이용해 단백질을 분리하는 방법이다.

참고 자료

없음