[대학생명과학전공실험] primary cell culture & subculture 실험 보고서

목차

1. 실험목적
2. 실험의 원리 및 이론
3. 실험 준비물과 과정
4. 실험결과
5. 실험고찰
6. 참고문헌

본문내용

1. 실험목적
- Primary cell culture, subculture와 같은 이론을 알아본다.
- Anatomy를 해보거나 하는 것을 본다.
- Primary cell을 가지고 culture를 실험해 본다.

2. 실험의 원리 및 이론
-cell
- Primary cell culture
Primary cell은 1차 세포 배양이라고 하며 primary cell culture은 불멸화 된 세포주의 배양과 대조적으로 다세포 유기체에서 갓 얻은 세포의 생체 외 배양을 의미합니다. 일반적으로 일차 세포 배양은 세포 주 보다 생체 내 조직을 더 잘 대표하는 것으로 간주 되며 이는 영국 과 같은 일부 국가에서 법적으로 인정됩니다 ( Human Tissue Act 2004 ) 그러나 일차 세포가 번성하기 위해서는 적절한 기질과 영양 조건이 필요하며 일정 횟수의 분열 후에 노화 표현형 을 획득 하여 비 가역적인 세포 주기 정지를 초래합니다. 세포주의 생성은 이 두 가지 이유에서 비롯됩니다. 1차 세포는 자발적으로(예: HELA CELL ) 또는 유전적 변형(예: HEK CELL )에 의해 불멸화 될 수 있으며 , 이 시점에서 무기한 계 대 배양 될 수 있는 세포주가 됩니다. 초대배양은 두 가지로 구분되며 그 하나는 조직편을 1～2 mm2 정도로 작게 나눈 다음 조직편을 그대로 배양하는 조직배양(tissue culture)과 조직편으로부터 필요로 하는 세포만을 분리하여 배양하는 분리 세포배양(explant-out growth culture)이 있다. 세포를 분리하는 방법에는 밀도균형 원심분리법과 세포관류법이 있다. 밀도균형 원심 분리법은 조직편과 세포의 비중이 다른 점을 이용하여 세포를 분리하는 방법으로서 대표적인 예는 혈액으로부터 임파구를 분리하는 경우이다.

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