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세균의 배양(예비+결과)

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최초 등록일
2021.12.23
최종 저작일
2021.05
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소개글

예비레포트와 결과레포트를 합쳐놓은 파일입니다.
A+받은 레포트입니다.

목차

1. subject
2. object
3. introduction
4. materials & methods
5. results
6. discussion
7. reference

본문내용

1. Subject: 세균의 배양
2. Object: 박테리아를 배양하고 특징을 알아본다. 또한 배양법의 종류를 알아보고 이해한다.
3. Introduction
- 박테리아의 기본구조

< 중 략 >

4. Materials & Methods
[01. streaking]
-Materials: E.coli(대장균), Agar plate, 백금이, 알코올램프
-Methods
1) 균을 배양할 평판배지 바닥에 기록사항을 적는다.
2) 알코올램프에 불을 붙인다.
3) 백금이를 램프로 멸균한 후 식힌다.
4) 백금이로 균을 뜬다.
5) 평판배지 표면에 1차 선상 도말한 후 백금이를 멸균한다.
6) 멸균된 백금이로 1차와 일부 겹치도록 2차 선상 도말한 후 백금이를 멸균한다.
7) 동일한 방법으로 3,4차 선상 도말한다.

[02. spreading]
-Materials: E.coli(대장균), Agar plate, 스프레더, 알코올램프, 피펫
-Methods
1) 균을 배양할 평판배지 바닥에 기록사항을 적는다.
2) 알코올램프에 불을 붙인다.
3) 스프레더를 램프로 멸균한 후 식힌다.
4) 피펫으로 균을 떠내고 배지에 떨어뜨린다.
5) 평판배지 표면에 균을 스프레더로 얇고 넓게 도말한다.
6) 사용이 끝난 스프레더를 불꽃으로 멸균한다.
7) 선상 도말한 평판배지를 뒤집어 뚜껑이 아래로 향하게 하고 37℃에서 18시간 동안 배양한다.

5. Results
Stock, 10-1, 10-2, 10-3은 colony가 너무 많아 셀 수 없다. 특히, Stock과 10-1의 경우 너무 많은 균이 배양되어 수많은 colony가 겹쳐서 작은 원이 제대로 관찰되지 않는 수준이다. 10-2, 10-3은 동그란 형태의 colony가 보이기는 하나, 겹쳐있는 것이 꽤 많아 세기에 어려움이 있었다. 10-4의 경우 육안으로 세어보았을 때 약 543개의 colony가 관찰되었다.

참고 자료

Campbell / 생명과학 / 바이오 사이언스 / 2019년 / 119p
J. Willey 외 2인 / Prescott’s Microbiology / McGrawHill / 2017년 / 172-186p
위키백과. “집락형성단위”, https://ko.wikipedia.org/wiki/, (2021.05.10.)
위키백과. “살균”, https://ko.wikipedia.org/wiki/, (2021.05.10.)
네이버 지식백과. “클린벤치”. https://terms.naver.com, (2021.05.10.)
위키백과. “저온살균”, https://ko.wikipedia.org/wiki/, (2021.05.10.)
위키백과. “미생물의 배양법”, https://ko.wikipedia.org/wiki/, (2021.05.10.)
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