[유기화학실험]Oxidation of 1-(2-naphthyl)ethanol

소개글

"[유기화학실험]Oxidation of 1-(2-naphthyl)ethanol"에 대한 내용입니다.

목차

1. 실험 목적
2. 실험 이론 및 원리
3. 실험 기구 및 시약
4. 실험 방법
5. 실험 결과
6. 토의 사항

본문내용

1. 실험 목적
1.1. 알코올을 산화시켜 케톤을 얻는다.

2. 실험 이론 및 원리
2.1. Oxidation : 산소를 얻는 반응/수소를 잃는 반응/전자를 잃는 반응

2.2. 반응 Mechanism
2.2.1. Chromic acid 생성

2.2.2. Chromic acid를 이용한 E2 반응

2.2.3. 반응식

2.3. E2 Reaction
Alkyl halide에 강염기를 넣으면 이중 결합이 있는 Alkene 또는 Alkyne이 얻어진다.

이러한 반응을 dehydrohalogenation 할로젠화수소이탈 반응이라고 한다. 이 반응은 HX 원소를 제거해 π 결합을 도입시켜 alkene을 만드는 가장 흔한 방법 가운데 하나이다. Dehydrohalogenation은 두 개의인접한원자에서 원소가 떨어지기 때문에 β elimination β 제거 반응이라고 한다. 할로젠 원소 X가 붙은 탄소를 α 탄소라 하고, α 탄소에 바로 붙은 이웃 탄소를 β 탄소라고 한다.

2.3.1. E2 Mechamism
Nucleophilic substitution reaction에서 반응과 반응이 있듯이 Elimination 반응에도 E2 반응과E1 반응이 있다. E2 반응은 반응과 비슷하고 E1 반응은 반응과 비슷하다. E2 반응의 메커니즘을 살펴보자. 아래의 반응은 t-butyl bromide(CBr)가 와 반응하여 ()C=를 만드는 반응이다.

2.3.2. 반응속도론 Kinetics
E2 반응은 아래의 식처럼 이차 반응 속도식을 나타낸다. 이 뜻은 두개의 분자가 관여하는 이분자성 반응이며, Alkyl halide와 염기가 모두 속도식에 나타난다.

참고 자료

없음