간호) 미숙아 질환 문헌고찰(미숙아망막증, 호흡곤란증후군, 기관지폐이형성증, 신생아일과성빈호흡, 황달, 고빌리루빈혈증)

목차

1. 미숙아 망막증(ROP)
1) 미숙아 망막증(ROP)의 정의
2) 미숙아 망막증(ROP)의 원인
3) 미숙아 망막증(ROP)의 진단방법
4) 미숙아 망막증(ROP)의 증상
5) 미숙아 망막증(ROP)의 치료 및 간호
6) 미숙아 망막증(ROP)의 경과
7) 미숙아 망막증(ROP) 퀴즈

2. 호흡곤란증후군(RDS)
1) 호흡곤란증후군(RDS)의 정의
2) 호흡곤란증후군(RDS)의 원인
3) 호흡곤란증후군(RDS)의 진단방법
4) 호흡곤란증후군(RDS)의 증상
5) 호흡곤란증후군(RDS)의 치료 및 간호
6) 호흡곤란증후군(RDS)의 경과

3. 기관지 폐이형성증 (BPD)
1) 기관지 폐이형성증 (BPD)의 정의
2) 기관지 폐이형성증 (BPD)의 원인
3) 기관지 폐이형성증 (BPD)의 진단방법
4) 기관지 폐이형성증 (BPD)의 증상
5) 기관지 폐이형성증 (BPD)의 치료 및 간호
6) 기관지 폐이형성증 (BPD)의 경과

4. 신생아 일과성 빈호흡(TTN)
1) 신생아 일과성 빈호흡(TTN)의 정의
2) 신생아 일과성 빈호흡(TTN)의 원인
3) 신생아 일과성 빈호흡(TTN)의 진단방법
4) 신생아 일과성 빈호흡(TTN)의 증상
5) 신생아 일과성 빈호흡(TTN)의 치료 및 간호
6) 신생아 일과성 빈호흡(TTN)의 경과

5. 생리적 황달 및 고빌리루빈혈증
1) 생리적 황달 및 고빌리루빈혈증의 정의
2) 생리적 황달 및 고빌리루빈혈증의 원인
3) 생리적 황달 및 고빌리루빈혈증의 진단방법
4) 생리적 황달 및 고빌리루빈혈증의 증상
5) 생리적 황달 및 고빌리루빈혈증의 치료 및 간호
6) 생리적 황달 및 고빌리루빈혈증의 경과

6. 참고문헌

본문내용

1. 미숙아 망막증(ROP)의 정의
미숙아 망막증은 미숙아에서 망막 혈관 형성 과정의 이상으로 발생하는 혈관 증식성 질환이다. 망막혈관의 완전한 발달이 이루어지지 않은 미숙아의 경우 출생 후 망막혈관 형성 시 장애가 발생하여 망막이 섬유조직과 혈관으로 대체된다. 심한 경우 섬유화 증식에 의해 망막이 박리되거나 실명에 이를 수 있다. 임신 기간이 28주 미만이거나 출생 체중이 1,500g 미만일 때 발생 가능성이 높고 임신주수가 낮을수록, 출생 체중이 적을수록 발생 빈도가 높다.

2. 미숙아 망막증(ROP)의 원인
미숙아의 불완전한 망막혈관 발달과 동맥혈의 높은 산소분압, 미숙아의 고농도 산소 치료에 의해 미숙아 망막증이 발생한다. 망막혈관의 불완전한 발달은 산소 농도의 변화에 취약하고 너무 높거나 낮은 산소 수치가 망막혈관의 손상이나 비정상적인 발달을 유발할 수 있다. 이외에 빈혈, 저체온, 비타민 E 부족, 두개 내 출혈, 경련, 미숙아 호흡부전증, 빈번한 무호흡과 서맥, 자궁 내 저산소증, 자궁 내 성장 지연 등이 위험 요인으로 작용한다.

3. 미숙아 망막증(ROP)의 진단방법
미숙아 망막증의 위험요인이 있는 경우, 생후 4~6주 사이에 첫 미숙아 망막증 검사를 시행한다. 안저검사를 통해 신생아의 망막을 관찰하여 진단하고 혈관형성범위, 미숙아 망막증이 나타난 범위, 미숙아 망막증의 단계, 혈관의 이상 정도로 미숙아 망막증을 평가한다. 미숙아 망막증은 5단계로 구분하며 1단계는 망막의 혈관 형성 부위와 혈관 미형성 부위의 경계에 가느다란 선모양의 경계선이 나타나는 경우, 2단계는 그 경계선이 두꺼워지는 경우, 3단계는 경계선 부위에 섬유혈관증식이 발생하는 경우, 4단계는 망막 주변부의 박리가 일어나는 경우, 5단계는 망막 전체의 박리가 있는 경우이다.

참고 자료

박호란 외, “근거기반실무 중심의 아동간호학 하권”, 현문사, 2020년