PPROM (만삭전 조기양막파수) + 황달 간호과정, 병태생리

소개글

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목차

1. 아동 대상자 소개

2. 질병에 대한 이론적 고찰
(1) 원인 및 병태생리
(2) 종류
- 생리적황달
- 모유수유 관련 황달(조기발생형)
- 모유황달(후기발생형)
- 용혈성 질환
(3) 임상증상
(4) 치료
- 광선요법
- 교환수혈
- phenobarbital 투여
(5) 간호

3. 간호과정
(1) 간호사정
- 출생 특성
- 현재 건강문제
- 계통별 신체검진(ROS)
- 임상검사
- 약물
(2) 간호진단
- 간 가능 미숙과 관련된 신생아 황달
- PPROM(만산전 조기양막파수)와 관련된 감염
- 폐 미성숙과 관련된 비효율적 호흡양상
- 미성숙과 관련된 불안정한 혈당수치의 위험성
- 활동억제와 관련된 피부통합성 장애의 위험성
- 아동의 질병과 관련된 애착장애 위험

본문내용

Ⅱ. 질병에 대한 이론적 고찰
1. 원인 및 병태생리
빌리루빈의 적혈구의 파괴로 인한 혈색소 분해산물 중 하나인데, 이는 대부분 대변을 통해 배출되고 소량이 소변으로 배설되게 된다. 정상적으로 체내에서는 적혈구의 파괴와 이로인해 생긴 부산물의 재사용과 배설이 균형적으로 이루어지나, 이 균형이 깨지게 되면 빌리루빈이 조직에 축적되어 활달이 발생하게 된다.

2. 종류
1) 생리적 황달
- 원인 : 미성숙한 간기능과 적혈구 용혈로 인한 빌리루빈의 증가
- 발생시기 : 출생 24시간 이후(미숙아는 지연됨)
- 빌리루빈 농도 : 출생 2~5일 후 최고농도이며 5~7일 후에 감소
2) 모유수유 관련 황달(조기발생형)
- 원인 : 모유분비가 충분해지기 이전에 부족한 모유를 수유함으로써 칼로리가 부족한 경우 간의 빌리루빈 청소능력이 저하되게 됨
- 발생시기 : 출생 후 3~4일
- 빌루루빈 농도 : 3~5일에 최고이며 지속시간은 다양함
3) 모유황달(후기발생형)
- 원인 : 빌리루빈 포합을 방해하는 모유 속 요인들/배변 횟수 저하
- 발생시기 : 출생 후 4일
- 빌리루빈 농도 : 출생 후 4일에 최고이며 3~12주 혹은 그 이상 지속됨
4) 용혈성 질환

참고 자료

약학정보원
http://www.health.kr/
순천향대학병원 진단검사의학과
https://www.schlab.org/
대한진단검사의학회
http://www.kslm.org/sub01/sub05_4.html
서울아산병원
http://www.amc.seoul.kr/asan/healthinfo/disease/diseaseDetail.do?contentId=32022
수문사, Hockenberry, 아동건강간호학Ⅰ