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모듈2 Genetics

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최초 등록일
2021.08.19
최종 저작일
2021.05
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소개글

서울대학교 생물학실험1 모듈2 보고서입니다. (점수 : A)

목차

1. 초록

2. 서론

3. 재료 및 방법

4. 결과
1) 유전의 법칙 실험
2) 염색체 관찰 실험
3) 지문 대조 실험

5. 논의

본문내용

01. 초록
유전학은 Mendel의 연구를 시작으로 현재에는 질병 치료, 품종 개량 등 다양한 분야에서 연구가 진행되고 있다. 본 실험에서는 우선 유전학의 시초인 Mendel의 유전 법칙을 초파리의 세대별 형질 발현 관찰 및 chi-squared test 검증을 통해 분석하였다. 또한, 다사 염색체인 초파리 유충의 침샘 염색체를 광학 현미경을 통해 관찰하여 염색체와 다사 염색체를 구성하는 puff와 같은 구조를 확인하였다. 마지막으로, epigenetics trait의 대표적인 예시인 인간의 지문을 관찰하고 실제 범죄 현장에서 지문이 사용되는 방식을 유사하게 재현하였다.

02. 서론
인간은 고대 시대부터 경험적으로 부모 세대의 형질이 자식 세대로 유전되는 사실을 알고 있었다. 하지만, 어떤 물질이 부모로부터 자식에게 전달되어 같은 형질이 발현하게 하는지는 미지의 영역이었다. 이런 궁금증을 최초로 과학적인 방식으로 접근하여 유전 법칙을 정립한 사람이 Gregor Mendel이다. Mendel은 완두콩의 검정 교배를 통해 세대에 따른 형질의 발현을 관찰하여 우열의 원리, 분리의 법칙, 독립의 법칙, 총 3가지 유전 법칙을 정립하였다.
우열의 원리는 기본적으로 한 형질을 발현하는 유전자는 한 개체 내에 2개가 존재하며 두 유전자 중 우성 유전자가 1개라도 존재하면 우성 형질을 발현한다는 원리이다. 우열의 원리는 초기에는 우열의 법칙이라고 불렸으나 여러 반례가 발견되면서 우열의 원리로 명칭이 바뀌게 되었다.
또한, 분리의 법칙은 유성생식 과정에서 자손 세대로 유전자가 유전될 때 두 유전자 중 1개가 무작위적으로 유전된다는 법칙이며, 독립의 법칙은 각각의 형질은 서로 영향을 미치지 않는다는 법칙이다. 특히, 분리의 법칙은 개체의 유전자적 다양성과 연관된다.

참고 자료

Fairbanks, D. J.; Rytting, B. Mendelian Controversies: A Botanical and Historical Review. American Journal of Botany 88 (5): 737. (2001)
Alanen, M. Whole mount electron microscopic maps of Drosophila melanogaster polytene chromosomes. Hereditas. 104 (1): 91–101. (1986)
Reece, J.B., Urry, L.A., Cain, M., Wasserman, S., Minorsky, P.V., and Jackson, R.B. Campbell Biology (9th edition) Pearson Inc: p 271-273. (2013).
Frank, S. Treatment of Huntington's disease. Neurotherapeutics 11 (1): 153–60. (2014)
Zykova, Tatyana Yu; Levitsky, Victor G.; Belyaeva, Elena S.; Zhimulev, Igor F. Polytene Chromosomes – A Portrait of Functional Organization of the Drosophila Genome. Current Genomics. 19 (3): 179–191. (2018)
Singh, O.P., Gupta, J.P. Differential induction of chromosome puffs in two cell types of Melanagromyza obtuse. Chromosoma 91, 359–362 (1985).
McCartney D, Stevenson A, Hillary R, et al., Epigenetic signatures of starting and stopping smokingexternal icon. EBioMedicine 37, 214-220 (2018)
Saiki RK, Scharf S, Faloona F, Mullis KB, Horn GT, Erlich HA, Arnheim N. Enzymatic amplification of beta-globin genomic sequences and restriction site analysis for diagnosis of sickle cell anemia. Science. 230. 4732: 1350–4. (1985)
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