[실험레포트] 유기합성실험 예비+결과레포트

소개글

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목차

1. 실험목적

2. 실험이론
1) 그리냐르 시약(Grignard reagent)
2) 에터 용매(Ethers as Solvents)
3) 친핵체(Nucleophile)와 친전자체(Electrophile
4) 친핵성 첨가반응(Nucleophilic addition reaction)
5) 그리냐르 반응(Grignard reaction)
6) IR Spectroscopy

3. 시약 및 실험기구
1) 시약
2) 기기 및 초자

4. 실험방법
1) Grinard reagent 제조
2) Triphenyl methanol 제조
3) FT-IR 분석

5. 유의사항

6. 결과 및 토의

7. 참조 문헌

본문내용

1. 실험목적

그리냐르 시약(Grignard reagent)을 제조하고 이를 케톤(Ketone)과 반응시켜 알코올 (Alcohol)을 합성한다. 그 후 적외선(IR) 분광법을 이용하여 알코올의 합성이 잘 이루어졌는 지 분석하고 문헌들과 비교해본다.

2. 실험이론
1) 그리냐르 시약(Grignard reagent)
Grignard reagent는 탄소-금속 결합을 가지는 유기금속 화합물로써 할로젠화알킬(RX, X : 할로겐)과 금속 마그네슘의 반응으로 생성된 할로젠화알킬 마그네슘(RMgX)을 말하는데, 발 견자 Victor Grignard의 이름을 따서 Grignard reagent 이라 부른다. 킬, 할로젠화알켄일(vinyl)과 할로젠화 아릴(방향족)도 마그네슘과 reagent를 생성한다. 이때 할로젠은 Cl, Br, I일 수 있으나 F는 아니다. 그 외에 할로젠화알 반응하여 Grignard reagent를 생성한다. 이때 할로젠은 Cl, Br, I일 수 있으나 F는 아니다.

2) 에터 용매(Ethers as Solvents)
에터는 상대적으로 반응성이 작은 물질이다. 끓는점이 상대적으로 낮기 때문에 증류 등으 로 반응물을 추출하기에도 용이하다. 대부분의 유기화합물은 에터에 잘 녹기 때문에 많은 유기 실험에 이용된다. 그리냐르 시약은 전기음성도의 차에 따라 알킬 또는 아릴기가 (-)부분전하를 띠고, 마 그네슘은 (+)부분전하를 띠게 된다. 이때 탄소 음이온은 산염기 측면에서 약산인 탄화 수소의 짝염기로써 매우 강한 염기성을 띈다. 따라서 매우 약한산인 물과는 물론 OH, SH, NH 결합과도 격렬하게 반응한다. 이러한 반응성 때문에 용매로써 에터가 사용되는데 에터 의 산소 원자에 있는 비공유전자쌍이 마그네슘과 결합하여 배위 화합물을 형성함으로써 그 리냐르 시약을 안정화시킨다.

참고 자료

David J. Hart, Christopher M. Haded, Laslie E. Crane, Harold Hart, “Organic Chemistry(13th ed.)”, Brooks/Cole(2012)
표준일반화학실험(제 7개정판), 대한화학회(2016)
유기합성(organic synthesis) 실험 매뉴얼
FT-IR 실험 메뉴얼