유전학실험레포트_PCR, DNA Quantitation and Quality Analysis. 구강상피세포의 str과 vntr의 pcr결과 사진有, pcr 5 단계

목차

Ⅰ. Abstract

Ⅱ. Introduction
1. DNA fingerprinting
2. PCR법의 이용
3. Tm

Ⅲ. Materials & Methods

Ⅳ. Result

Ⅴ. Discussion

본문내용

Ⅱ. Introduction

1. DNA fingerprinting
4종의 뉴클레오티드가 수천 개 또는 수만 개 연결될 때 그 배열순서에는 무한히 많은 종류가 있을 수 있으므로 그 결과 만들어지는 DNA의 종류도 무한히 많을 수 있다. 그리고 DNA의 배열순서는 같은 종에 속하는 생물이라 할지라도 각 개체마다 다르게 나타난다. 즉, 사람 마다 지문이 각각 다르듯이 DNA의 배열순서도 모두 다르다. 그런데 DNA는 사람의 경우 세포 하나에 30억 개의 뉴클레오티드가 들어있을 만큼 매우 길기 때문에, 배열순서를 직접 분석하는 방법은 현실적으로 불가능하다. 따라서 간접적인 방법을 쓴다. 즉, 먼저 개체로부터 DNA를 추출하여 많은 양으로 증폭시킨 후, 뉴클레오티드의 특정한 배열순서를 인식하여 DNA를 자르는 효소를 처리한다. 그렇게 되면 개체마다 뉴클레오티드의 배열순서가 다르기 때문에 효소에 의해 잘리는 위치가 다르고, 잘려진 DNA 가닥의 길이가 달라지게 된다. 이를 길이에 따라 분리하여 나열한 것을 'DNA지문'이라고 하며, 이러한 DNA 지문은 개체마다 다르다.

2. PCR법의 이용
PCR법은 현재 생물학에서 쓰이지 않는 곳이 없다고 해도 과언이 아닐 정도로 광범위하게 사용되는 기술이다. 또한 근래 과학 수사나 친자 감별 등에 자주 이용되는 DNA 지문 분석 (DNA fingerprinting) 역시 PCR법을 이용해서 이루어진다. 생물학에서는 여러 유전병을 판별 하기 위해서 인간 유전학에서 사용하는 경우가 있으며, 오래된 고생물이나 멸종 생물의 희소 DNA를 증폭하기 위해서도 이용된다. 분류학에서도 종 간의 DNA 비교를 위해 PCR법을 널리 이용하고 있으며, 분자생물학에서는 DNA나 RNA를 다루기 위해서 반드시 이용되는 매우 중요한 기술로 받아들여지고 있다.

참고 자료

없음