가와사키병(KD)케이스 스터디[간호과정 5개, 간호진단 5개]

목차

Ⅰ. 서론

Ⅱ. 문헌고찰
1. 원인
2. 병태생리
3. 임상증상
4. 진단 검사
5. 치료 및 간호

Ⅲ. 본론
1. 간호정보조사지
2. 임상검사: 진단검사 및 영상검사
3. 투약
4. 간호과정

IV. 참고문헌

본문내용

Ⅰ. 서론
가와사키 질환 (Kawasaki disease, KD)은 원인이 알려지지 않은 전신적인 급성 혈관염의 질환이다. 80% 이상이 5세 이하에서 발생한다. 증상은 급성으로 나타나다가 자연 소실된다. 그러나 치료를 하지 않았을 때 약 20~25%의 어린이에게서 후유증으로 심장질환이 남는다. 심근에 혈액을 공급하는 관상동맥과 때로는 심근 자체에 치명적인 손상을 남긴다. 가장 흔한 후유증은 관상동맥을 확장시켜 동맥류를 형성하는 것이다. 1세 미만의 영아가 심장에 합병증이 생길 위험성이 가장 높다. 최근의 자료에서는 5세 이상의 아동에게서 관상동맥 질환의 위험성이 증가하고 있다. 아마도 나이든 아동에게서 가와사키 질환이 예측되지 않아서 진단과 치료가 늦어지는 것이 원인으로 예측된다. 가와사키 질환은 모든 인종과 집단에서 발병한다. 5세 이하의 아동 10만명에 112명의 발생률을 가지고 있고, 남아가 여아보다 1.5~1.7배의 발생률이 있다. 발병 아동의 76%가 5세 이하인, 유아기 아동에서 최고로 발생한다.

Ⅱ. 문헌고찰
1. 원인
가와사키병은 급성 열성 혈관염으로 1967년 일본에서 처음 보고된 후로 높은 발생 빈도를 보이고 있지만, 안타깝게도 아직까지 정확한 원인을 알아내지 못했다. 단지 원인론으로 여러 가지 가능성을 입증할 뿐이다. 질환의 원인은 아직 밝혀져 있지 않다. 이 질환은 대인 접촉에 의해서 확산되지는 않지만 몇 가지 감염요인을 가지고 있다. 발병은 종종 지역과 계절과 연관이 있으며, 늦겨울과 초봄에 발병되고 있다. 현재까지는 유전적인 소인이 있는 소아에서 비교적 흔한 병원체(바이러스, 세균 등)에 의해서 감염되어 발생하는 광범위한 면역학적 반응이라고 추정할 뿐이며, 지속적으로 연구하고 있는 상황이다.
2. 병태생리
이 질환은 전신에 있는 모든 작은 혈관계를 침범한다. 급성기에는 전층심염과 더불어 모세혈관이나 소동맥, 소정맥의 염증이 진행된다.

참고 자료

홍경자 외(2016), 아동건간간호학 Ⅱ, 수문사