[중합공학실험 2] Synthesis of Epoxy resin_결과레포트

목차

1) 실험 결과
1-1) IR
1-2) DSC
1-3) TGA

2) 고찰
2-1) 20ml 0.1N HCl을 만드는 계산과정 (36%의 HCl)
2-2) Epoxy resin 중합 시 0.1N HCl 용액을 넣어주는 이유
2-3) 경화 시에 N,N-dimethylaniline 20mg과 Phthalic anhydride 0.6g을 넣는 이유
2-4) 에폭시 수지의 경화 메커니즘에 대하여 알아본다.

3) 참고문헌

본문내용

1) 실험 결과
1-1) IR

[그림 1] Epoxy resin
[그림 1]은 경화 전의 중합된 선형의 Epoxy resin이다. 이를 참고하여 경화 전의 IR 그래프를 보면, 다음과 같은 8가지의 큰 peak들을 알 수 있다.

(1) 3400~3200 cm^(-1) : O-H
(2) 3050~3010 cm^(-1) : sp^2 C-H
(3) 3000~2850 cm^(-1) : sp^3 C-H
(4) 1600 cm^(-1), 1475cm^(-1) : C=C ring stretch pair
(5) 1375 cm^(-1) : 〖CH〗_3 bending
(6) 1300~1000 cm^(-1) : C-O
(7) 1100~980 cm^(-1) : oxirane ring
(8) 720cm^(-1) : long chain effect

Aromatic ring과 Oxirane ring 이외의 다른 peak들과 720cm^(-1)의 long chain을 보아 실험이 잘 되었음을 알 수 있다.
다음은 경화 후의 Epoxy resin에 대해서 말하고자 한다.

[그림 2] Epoxy curing resin

Epoxy resin을 경화를 시키면 [그림 2]와 같이 나오게 된다(고찰 참고). 이를 참고하여 경화 후의 IR 그래프를 보면, 8가지의 큰 peak들이 나온다.

(1) 3400~3200 cm^(-1) : O-H
(2) 3050~3010 cm^(-1) : sp^2 C-H
(3) 3000~2850 cm^(-1) : sp^3 C-H
(4) 1700~1600 cm^(-1) : C=O
(5) 1600 cm^(-1), 1475cm^(-1) : C=C ring stretch pair
(6) 1375 cm^(-1) : 〖CH〗_3 bending
(7) 1300~1000 cm^(-1) : C-O

참고 자료

권우진, 「Synthesis of Epoxy resin_예비레포트」, 『단국대학교 중합공합실험2 (김응건 교수님)』, 2020.
구병진, 「IR 분석」, 『단국대학교 고분자기기분석1 수업』, 2020.
부산대학교 고분자공학과 고분자 미세구조 설계 합성 연구실, “Epoxy Resin”,
http://mslab.polymer.pusan.ac.kr/sub4/index.html
한국폴리텍대학, “에폭시 수지”, https://www.kopo.ac.kr/intro.do
박수진 외 3명, 「Diglycidylether of Bisphenol-S 에폭시 수지의 합성 및 경화거동에 관한 연구」, 『Polymer (Korea), Vol 26, No. 4』, pp 501~507, 2002.