Gel making, running, staining에 관한 레포트

소개글

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목차

1. 실험 목표

2. 실험 방법

3. 실험 결과
1) RUNNING의 원리 설명하기
2) Stacking gel과 Separating gel의 차이점 설명하기
3) 각각의 시약 특징

4. Reference

본문내용

1. 실험 목표
: 각 gel의 특성, 시약의 특성을 파악하고, 전기영동을 이용한 SDS PAGE를 이용하여 단백질을 분리하는 방법을 알아본다.

2. 실험 방법
#1. Gel 만들기
실험도구 : comb, cast, thin glass plates, glass plates
1. 유리판, cast, comb를 물과 메탄올로 차례대로 닦아 준비해줍니다.
2. 바닥이 평평한 곳에서 유리판을 cast에 끼우고, 바닥이 균일한지 확인합니다. (gel이 새지 않도록 cast를 잘 끼워줍니다.)
3. 50ml tube에 separating gel과 staking gel을 만들기
4. D.W.를 Stacking gel과 separating gel tube에 정해진 양만큼 넣습니다.
5. Staking gel에 0.25 Tris(pH 6.8)을 넣고, separating gel에는 0.75 Tris(pH 8.8)를 넣습니다. 30% Acrly/vis도 정해진 양으로 넣어줍니다. 10%SDS도 정해진 양으로 넣어줍니다. (SDS는 거품을 만들기 때문에 잘 저어줍니다)

참고 자료

http://www.dynebio.co.kr/yc/bbs/board.php?bo_table=data1&wr_id=7&page=3
https://www.ibric.org/myboard/read.php?Board=exp_qna&id=3762