화공생물공학기초실험 A+레포트- 실험 2 유기할로젠 화합물 친핵성 치환반응
- 최초 등록일
- 2021.01.04
- 최종 저작일
- 2020.11
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소개글
"화공생물공학기초실험 A+ 레포트- 실험 2 유기할로젠 화합물 친핵성 치환반응"에 대한 내용입니다.
목차
1. 배경 (Introduction)
2. 실험과정 (Materials & methods)
1) 실험기구
2) 실험시약
3) 실험 시 주의 사항
3. 결과 (Results)
4. 고찰 (Discussion)
5. 정리 (conclusion)
6. 출처 (referance)
본문내용
3. 배경(Introduction)
▶치환반응
치환반응은 원자나 원자단이 다른 원자나 원자단에 의해 치환되는 반응이다. 일반적으로, 치환반응은기질을 공격하는 시약에 따라 3가지로 분류되는데, 시약이 친핵체(음이온성)인 경우 친핵성 치환반응(nucleophilic substitution, SN ), 친전자체(양이온성)인 경우 친전자성 치환반응(electrophilic substitution, SE ), 라디칼인 경우 라디칼 치환반응(radical substitution)이라 한다. 친핵성 치환반응의 대표적 예로는 유기할로젠 화합물의 치환반응과 에스테르의 알칼리 가수분해반응(비누화 반응) 등을 들 수 있다.
<중 략>
7. 정리 (conclusion)
본 실험에서는 다양한 유기 할로젠화물에 대하여 친핵성 치환반응인 SN1과 SN2 반응의 반응성을 평가한다. 각각의 시약을 사용하여 침전이 형성되는 시간을 측정함으로써 반응 속도를 상대 비교하여 기질 구조, 친핵체 농도 및 용매가 친핵성 치환반응의 반응속도에 미치는 영향을 조사하고 그 결과를 고찰함으로써 친핵성 치환반응에 대한 이론을 체득하였다.
참고 자료
J. Hart, M. Hadad, E. Craine, and Harold Hart, “Organic Chemistry (A BRIEFCOURSE)”,13th ed, CENGAGE, 2018 , pp182-194
https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Organic_Chemistry/Supplemental_Modules_(Organic_Chemistry)/Alkyl_Halides/Properties_of_Alkyl_Halides/Introduction_to_Alkyl_Halides/Substitution_reactions_of_alkyl_halides%3A_two_mechanisms (The LibreTexts libraries(by MindTouch), Substitution reactions of alkyl halides: two mechanisms)
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