신약의 체내동태 평가(pharmacokinetics)

소개글

"신약의 체내동태 평가(pharmacokinetics)"에 대한 내용입니다.

목차

1. 약물체내동태 개요
2. 신약개발을 위한 주요 체내동태 파라미터 및 그 의미
3. 신약개발을 위한 체내동태 평가 및 최적화 과정
4. 체내동태에 영향을 미치는 생리학적 인자
5. 체내동태의 임상적 의의 및 향후 전망

본문내용

1. 약물체내동태 개요
약물체내동태 (Pharmacokinetics)
약물 체내 투여 후, 시간에 따른 약물의 농도를 프로파일링하고 그 관계에 관해 알아보는 것
일련의 과정을 시간의 함수로 정량적으로 평가할 수 있음

물리적 변화 과정 (Physical process)
- 약물의 양적 변화만 나타남
- Absorption
- Distribution
- Excretion
화학적 변화 과정 (Chemical process)
- 약물의 구조적 변화를 통해 양적 변화가 수반됨
- Metabolism

2. 신약개발을 위한 주요 체내동태 파라미터 및 그 의미
체내동태 파라미터
2.1. 혈중농도 – 시간 곡선 (Blood concentration-time curve)
시간에 따른 체내 혈액 중 약물의 농도를 측정하여 곡선을 그릴 수 있음
2.2. Area under the curve (AUC)
체내로 투여된 약물이 전신순환계에 노출된 약물의 양을 의미
2.3. 클리어런스 (Clearance, CL)
체내에서 약물이 제거되는 정도
약물이 체내에서 소실되는 속도 (단위시간 당 소실되는 약물의 부피적 개념의 양)
2.4. 반감기 (t1/2)
혈중약물농도가 반으로 줄어드는데 필요한 시간
약물의 투여 간격을 결정하는 중요 요소

참고 자료

없음