신생아 호흡곤란증후군 병태생리, 치료 및 간호 A+

소개글

신생아 호흡곤란증후군의 병태생리, 치료 및 간호와 기관내 흡인의 핵심기본간호술에 대한 절차 및 이론적 지식에 대해 정리한 시뮬레이션 과제입니다! 흡인절차와 이론적 지식은 표로 깔끔하게 정리하였습니다 ㅎㅎ

목차

Ⅰ. 신생아 호흡곤란 증후군(Respiratory distress syndrome, RDS)
1. 정의
2. 병태생리
3. 진단
4. 치료 및 간호
5. 치료의 합병증

Ⅱ. 기관 내 흡인 절차 및 이론적 지식

본문내용

Ⅰ. 신생아 호흡곤란 증후군(Respiratory distress syndrome, RDS)

1. 정의
폐의 발달이 완성되지 않은 미숙아에서 주로 발생하며, 폐 포면활성제의 생성 또는 분비의 부족에 의해 가스 교환의 역할을 담당하는 폐포가 펴지지 않아 무기폐증 호흡 곤란이 발생하는 질환이다.

2. 병태생리
1) 태아의 폐 발달 과정
태아의 폐는 재태기간 5주 경 폐의 싹이 생겨난 이후 점차로 말단부로 가면서 기관지가 가지를 치면서 발달하게 된다.

2) 미숙아의 폐와 만삭아의 폐
(1) 세기관지 및 흉곽의 미숙
미숙아는 기관지가 아직 연골의 발달이 덜 되어 성인이나 만삭아보다 더 물렁물렁하므로 호흡의 주기에 따라서 기관지의 유지가 잘 되지 않고 쉽게 닫히게 되어 무기폐가 잘 발생하고 폐포의 가스 교환이 잘 되지 않을 수 있다. 또한 흉벽이 얇고 호흡근육들의 발달이 미숙하므로 만삭아에 비하여 약하므로 폐의 허탈도 잘 일어난다.
(2) 폐포의 미숙
폐포의 개수가 만삭아에 비하여 현저하게 적다.
(3) 폐 표면활성제의 분비 저하
(4) 호흡중추의 미숙
호흡의 주기를 주관하는 뇌의 중추신경계의 발달이 미숙하여 자발 호흡이 약하고 재태주수가 어릴수록 무호흡증이 잘 발생하게 된다.

3) 미숙아에서 신생아 호흡곤란증후군이 발생하는 원인
폐 표면활성제는 폐포가 찌그러지지 않고 팽창된 상태로 모양을 유지하도록 하는 물질로 표면장력을 낮추는 역할을 한다. 폐 표면활성제는 대략 임신 주수 20주부터 제 2형 폐포 세포에서 생성되어 분비되기 시작하며, 양수에는 28~30주에 발견되는데 대략 임신34주가 되어야 폐포 내로 충분하게 분비되어 역할을 하게 된다.

참고 자료

없음