DNA 제한효소 결과보고서
- 최초 등록일
- 2020.06.14
- 최종 저작일
- 2018.10
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소개글
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목차
Ⅰ. 실험방법
Ⅱ. 실험결과
Ⅲ. 고찰
본문내용
1) 8개의 Micro-tube를 준비한다.
2) 다음과 같은 식으로 sample을 제조한다.
#1: Lambda DNA 5μl + DDW 15μl + 10x Restriction Enzyme buffer 2μl
#2: Lambda DNA 5μl + DDW 14μl + 10x Restriction Enzyme buffer 2μl + Restriction Enzyme1 2μl
#3: Lambda DNA 5μl + DDW 14μl + 10x Restriction Enzyme buffer 2μl + Restriction Enzyme2 2μl
#4: Lambda DNA 5μl + DDW 13μl + 10x Restriction Enzyme buffer 2μl + Restriction Enzyme1 2μl + Restriction Enzyme2 2μl
3) Micro-tube를 모두 37℃에서 1시간정도 반응시켜준다.
4) 50x TAE buffer를 1x ,TAE buffer 1L가 되도록 dillution한다.
5) 1x TAE buffer 50ml에 Agarose 질량이 1%(weight/volume)가 되도록 넣어준다.
6) 뚜껑을 살짝 닫은 후 충분히 녹을 때까지 전자레인지로 가열한다.(30초~1분마다 확인)
참고 자료
Wei, H.; 외. (2008). “The Fidelity Index provides a systematic quantitation of star activity of DNA restriction endonucleases” (PDF). 《Nucleic Acids Res.》 36 (9): e50
㈜엘피스바이오텍, ‘CUT-PROOF Restriction Enzymes’, 2p
㈜엘피스바이오텍, ’CUT-PROOF Restriction Enzymes’, 8p
New England Bio Labs, ‘What is star activity and how can be avoided?’