아스피린 합성(예비+결과)

소개글

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목차

1. 실험목적
2. 실험이론
3. 실험도구
4. 실험방법
5. 실험결과
6. 고찰
7. 참고문헌

본문내용

1. 실험목적
유기 화합물의 수소 원자를 아실기로 치환하는 아실화 반응을 우리생활의 의약품인 아스피린의 간단한 합성을 통하여 반응성을 이해한다.

2. 실험이론
2.1 아스피린의 역사
아스피린의 효능은 헤아릴 수도 없을 정도로 많다. 처음에는 해열ㆍ진통제로 쓰였다. 1970년대에는 뇌졸중과 심근경색 예방에 효과가 있다고 알려 졌으며, 이제는 암 예방에 효과가 있다는 연구 결과까지 나왔다.
알츠하이머병에서부터 잇몸 질환 치료까지 효과가 있다는 현대의 만병통치약인 셈이다. 1862년 이집트에서 한 미국인이 전문 도굴꾼에게서 산 파피루스에는 고대 이집트인들이 티예레트라고 부르며 진통제와 염증 치료제로 쓴 식물이 있었다. 그것은 바로 버드나무이다. 버드나무에는 아스피린의 성분이 들어있다. 기원전 3000년 전부터 쓰인 셈이다. 19세기 화학자들은 버드나무 껍질에서 살리실산이라는 성분을 분석해냈다. 이 성분에서 속 쓰림을 유발하는 화학적 요인을 중화해 만들어 낸 것이 아스피린이다. 결국 이들은 새로운 약을 창조하는 것이 아니라, 이미 알려진 성분을 새롭게 제조한 것이다.
아스피린은 문명이 사라질 재앙도 막았다. 제 1차 세계대전 당시 수많은 병사는 총이 아니라 치명적인 독감 바이러스로 쓰러져 갔다. 이들에게 아스피린은 한 줄기 희망과도 같았다. 아스피린은 모조품과 유사품등의 출현으로 인해 줄 이은 복잡한 특허 분쟁도 겪었고, 강력한 경쟁자 타이레놀의 등장 등 아스피린의 굴곡 많은 역사가 줄기차게 이어진다. 아스피린은 약 성분이 크게 변하지 않으면서도 세월이 흐를수록 효능이 새롭게 밝혀지는 신기한 약으로서, 지금은 약국에서 흔히 살 수 있는 약이 되었다
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2.2 아스피린
녹는점 135℃ 백색의 결정성 분말로 물에 녹지 않고 약간 신맛이 난다. 물로 분해 되어 살리실산과 아세트산이 된다. 아세틸살리실산은 아스피린이라는 일반명 으로 알려져 있고, 해열, 진통제로서 의약품으로 쓰인다. 진통작용은 중추신경 제어 작용이며, 해열 작용은 간선 및 피부 혈액을 지배하는 간흉의 큰 열 중추에 작용. 미소혈관의 혈류량을 증가하여 열발산을 크게 하는 효과가 있다. 항 류머티스 작용은 살리실산 유도체가 흉아 이체 전립에 작용하여 간접적으로 복위기절 호르몬의 분비를 향진 시키는데 기인한다고 한다.

참고 자료

정밀화학 제조실험