[제약공학 A+ 레포트] 유전자 재조합의 정의, 기술, 현재, 전망

소개글

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목차

1) 유전자 재조합의 정의
2) 유전자 재조합 기술
3) 유전자 재조합의 현재
4) 유전자 재조합의 전망

본문내용

1) 유전자 재조합의 정의
①정의
유전자 재조합은 세포 내에서의 보편적인 현상이나 최근에는 특히 시험관내에서 목적으로 하는 DNA 단편을 다른 DNA에 연결시키는 경우를 가리키는 수가 많다. 이 조작이 될 수 있었던 것은 각종 제한효소의 발견, DNA 연결효소의 발견, 여러 플라스미드와 파지 등의 벡터에 대한 지식, 형질전환법의 개발 등 분자생물학의 많은 성과가 일체가 되어 응용된 것이다.
생물 중에서 자연계에 일어나는 유전자 재조합반응은 아직 완전히 해명하기에 이르지 못하고 있으나 시험관 중에서의 반응으로는 거의 완전히 제어된 상태로 임의의 DNA 단편(목적의 유전정보)을 임의의 다른 DNA에 연결할 수가 있다.
이 기술에 따라 이미 사람의 인터페론(항바이러스성 단백질)이나 성장호르몬을 대장균에서 생산
형질전환, 형질도입, 접합(교배), 세포융합 등을 유전학적으로 보면 대개의 경우 세포 중에서 유전자 재조합이 이루어지고 있다.
cf. 플라스미드 : 세균의 세포 내에 염색체와 별도로 존재하며 증식능력을 가진 고리 모양의 DNA

②원리
① 한 생물의 DNA의 일부를 분리하고, 그 자리에 원하는 기능을 가진 다른 생물의 DNA 조직을 연결하여 재조합시킴으로써 새로운 DNA를 만들어 내는 기술
② 유전자의 합성이나 분해에 관여하는 효소가 밝혀짐으로써 서로 다른 두 종류의 유전자를 분리해서 재조합한 후 다른 세포에 집어넣어 새로운 유전자 조합을 가진 생물체를 대량으로 생산
③ 유전자 재조합에 관여하는 효소에는 제한 효소와DNA 결합 효소가 있음. 이들 효소를 이용하여 DNA를 끊거나 이어줄 수 있는데, 이렇게 만든 잡종 DNA를 재조합 DNA라고 하며, 이 잡종 DNA를 다루는 것을 유전자 조작

플라스미드 분리(원심 분리) → 플라스미드 잘라 내기(제한 효소) → 목적 유전자 얻기(분리, 인공 합성) → 플라스미드와 목적 유전자 결합(DNA 결합 효소) → 숙주 세포에 처리 → 숙주 세포 배양

참고 자료

없음