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pituitary hormone deficiency (뇌하수체 호르몬 결핍) 정리

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최초 등록일
2020.04.19
최종 저작일
2019.08
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본문내용

뇌하수체 저하증(Hypopituitarism)은 genetic한 요인, organic한 요인, idiopathic한 요인으로 분류할 수 있다. genetic한 요인으로는 ①뇌하수체 무형성 또는 형성 저하증, ②시신경 형성 저하증, ③성장호르몬 유전자 결함, ④가족 범뇌하수체 저하증, ⑤가족 단일 성장호르몬 결핍증, ⑥성장호르몬 결핍증, ⑦성장호르몬에 대한 수용체 결핍이 있다. 뇌하수체 무형성이나 형성저하증은 드물게 발생되고, 시신경 형성저하증은 septooptic dysplasia의 특징적 구조이상으로 septum pellucidum의 형성부전이 동반된다. 성장호르몬의 단독 결핍이 가장 많으나 여러 뇌하수체 호르몬의 결핍도 동반될 수 있다. 성장호르몬 유전자 결함의 경우 성장호르몬의 합성에 관여하는 조절인자와 수용체의 유전자 또는 성장호르몬의 유전자 결함으로 정상적인 생물학적 활성을 가진 성장호르몬이 합성되지 못하는 질환이다.

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