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(주)라이프사이언스 미생물학 10판 3단원 요약 정리본

chocosorbet
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최초 등록일
2020.03.14
최종 저작일
2019.05
16페이지/워드파일 MS 워드
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소개글

"(주)라이프사이언스 미생물학 10판 3장 요약정리본"에 대한 내용입니다.

목차

Chapter3. 미생물을 연구하는 방법은?
3.1. 미생물의 검사방법
3.2. 현미경: 보이지 않는 세계의 창
⑴확대와 현미경 고안
1)광학현미경의 원리
2)분해능: 확대된 물체를 명확히 구분하기
⑵광학현미경의 종류
1)명시야현미경
2)암시야현미경
3)위상차현미경과 간섭현미경
4)주사 공초점현미경
5)형광현미경
⑶전자현미경
3.3. 광학현미경의 시료 준비
⑴신선하고 살아 있는 미생물 준비
⑵고정되고 염색된 도말 표본
1)음성염색 대 양성염색
2)염료의 염색반응
3)단순염색 대 분별염색
4)분별염색의 종류
3.4. 여섯 ‘I’의 특징
⑴접종, 생장과 배양물 확인
1)배양의 특별한 조건
⑵분리기술
⑶동정기술
3.5. 배지: 배양의 토대
⑴배지의 종류
⑵배지의 물리적 상태
⑶배지의 화학적 성분
⑷모든 기능에 적합한 배지
1)선택배지와 분별배지
2)기타배지

본문내용

- 미생물을 살펴보고 특성을 밝히는 데 필요한 몇 가지 형태의 조작법; 이 기술을 여섯’I’(six I’s)라고 부름
- 연구자의 목적에 따라 여섯’I’는 조합과 순서를 달리해서 수행하기도 함
①접종(inoculation): 생장을 촉진하는 영양분을 함유한 배지 용기에 시료를 넣는 것으로 배양의 첫 단계
 육안으로 볼 수 있게 증가시키기; 인위적인 환경에서 미생물을 다루거나 조절하거나 시료의 내용물에 대한 분석을 시작할 수 있게 해줌
②배양(incubation): 접종된 배지를 최적 온도에 넣어줌. 일반적으로 수 시간 내지 수 일이 걸림
 증식을 촉진하고 실질적인 배양물 만들기; 다음 검사에 필요한 충분한 양의 미생물이 형성됨
③분리(isolation): 미생물을 분리시키고 거시적으로 구별이 가능한 독립된 콜로니를 이루게 하는 방법
 단일 콜로니에서 확실하게 순수한 추가 배양물 만들기; 즉, 다음 단계의 검사를 위해서 단일 종의 미생물만 포함함
④검사(inspection): 거시적인 생장의 특성과 미시적인 세포의 모습 관찰
 시료에 있는 미생물의 초기 특성의 분석; 세포 염색으로 세포의 형태와 구조에 대한 정보를 얻을 수 있음
⑤정보 수집(information gathering): 생화학적 검사와 효소 특성, 면역학적 반응, 약제 감수성과 유전적 조성 등을 분석하는 과정
 미생물에 대한 특정 자료를 제공하고 미생물의 전체적인 윤곽이 만들어짐. 이러한 검사 결과와 분석이 마지막 항목인 동정에서 결정적 요인으로 작용함
⑥동정(identification): 원래의 시료에 있던 미생물의 유형을 최종 결정하는 데 도움이 되는 모든 자료의 분석. 이는 다양한 방법으로 완성할 수 있음
 미생물의 성질과 역할에 대한 추가 연구를 위한 기초자료가 됨; 또한 감염진단, 식품안전 관리와 생물공학과 미생물생태학 등에도 다양한 도움을 제공할 수 있음

참고 자료

없음

자료후기(1)

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