DNAfingerprinting

목차

Ⅰ. 목적

Ⅱ. 이론
1. DNA fingerprinting
2. CODIS(Combined DNA Index System)
3. PCR

Ⅲ. 결과

Ⅳ. 고찰

Ⅴ. 참고문헌

본문내용

Ⅰ. 목적
1. DNA fingerprinting의 뜻을 알고 CODIS primer를 이용하여 DNA를 비교해본다.

Ⅱ. 이론
1. DNA fingerprinting
1-1 DNA fingerprinting
유전자 지문과 DNA 프로파일링의 기본은 동일한 종류의 유전체를 갖는 사람은 오직 쌍둥이뿐이다라는 개념에서 시작된다. 물론 사람 유전체는 다소 비슷하다. 동일한 유전자가 동일한 순서로 있고 동일한 반복 염기가 유전자 사이에 있을 것이다. 하지만 다른 유전자와 마찬가지로 사람 유전체는 염기서열이 다른, 즉 다형성(Polymorphism)이 있다. 우리는 이미 질병에 걸린 확률이 높은 유전자의 positional cloning에서 DNA마커로 이러한 다형성이 사용됨을 알고 있다. 제한효소 조각 다형성(restriction fragment length polymorphism, RFLP)과 짧은 연쇄반복체(short tandem repeats, STRs)와 단일염기 다형성(single nucleotide polymorphisms, SNPs)이 이에 포함된다. 위의 3가지가 모두 유전자와 유전자 간 염기들에게 일어날 수 있고 사람 유전체는 수백만의 다양성 부위를 갖고 있으며 SNP 부위가 가장 빈번하다.

<중 략>

Ⅳ. 고찰
VNTR(Variable number tandem repeat)은 non-coding 지역에서 반복단위는 그대로 있지만 copy number에서의 차이로 즉 반복 횟수의 차이로 개인마다 그 반복횟수가 달라 개인 식별에 유용할 수 있다. CODIS marker는 13개의 marker가 존재하고 반복서열 지역에 결합하여 이를 표지한다. 반복서열의 수와 반복횟수는 염색체마다 그리고 개인마다 매우 다양하기 때문에 marker마다 size range도 다르고 그 범위가 다른 것을 볼 수 있다.
먼저 lane1에 있는 아멜로제닌은 치아 에나멜에서 발견되는 단백질을 만드는 유전자로 Y 염색체와 X 염색체에 존재하지만 이 둘은 매우 다르다.

참고 자료

T.A. Brown, 이병무 외 3명 역, 「유전자 클로닝과 DNA 분석 7판」, 월드사이언스, 2017, P157-159
https://blog.naver.com/mso1540/221548446142
https://blog.naver.com/twice_lie/60049362331
http://biopedia.org/index.php/SNPs
https://m.blog.naver.com/PostView.nhn?blogId=hyouncho2&logNo=220483348600&proxyReferer=https%3A%2F%2Fwww.google.com%2F
https://blog.naver.com/wnsrl5/221406316042