[간호학] 퇴행성뇌질환

목차

*퇴행성 뇌질환의 정의
퇴행성 뇌질환의 특징
대표적인 예
1.치매
종류 진단 치료
2.알츠하이머병
증상 진단
3.헌팅톤 무도병
4.파킨슨씨병
원인 증상

본문내용

헌팅톤 무도병(Huntington's chorea)의 3대 특징은 상염색체 우성 유전, 무도증 및 치매입니다. 증상은 대개 30-40대에 나타나고, 남자에서 조금 더 흔히 발생하는 것으로 알려져 있으며, 부모 중 한 사람이 이 병에 걸렸다면 자녀들 중 반에서 이러한 증상이 나타날것을 예상 할 수 있습니다.
최근에 이 질환은 삼핵산염기의 반복이상에 의해 발생하는 질환의 하나인 CAG반복 질환으로 판명되었으며, 이에 의해 Huntingtin이라는 비정상적인 단백질이 형성되어 병이 발생한다는 사실이 밝혀져 이 분야의 연구가 활발히 이루어지고있습니다.
증상은 초기에는 성격변화의 증상으로 정신과적인 치료를 받는 경우가 흔하며, 이후에 무도증이 나타나는데 초기에는 주로 얼굴과 팔에서 시작하여 전신으로 진행됩니다. 치매증상은 기억력과 집중력의 장애가 우선적으로 나타나며, 이외에 안구운동의 장애도 동반되어 안구운동이 느려지는 증상이 발생합니다. 병이 진행하면서 무도증은 오히려 감소되고 대신에 파킨슨증상이 나타나며, 이에 따라 병의 후기에는 자세반사의 이상, 구음 및 연하장애, 근육의 경직등의 증상이 뚜렷해 집니다.
진단은 가족력등의 과거병력과진찰에 의한 임상소견에 의하며, CT촬영이나, 뇌MRI와 같은 신경방사선 검사에서 미상핵의 위축과 함께 측뇌실의 확장이 관찰되고 아울러 전두엽과 측두엽의 위축이 관찰되는 경우에 이 질환을 의심하게 됩니다.

참고 자료

없음