현미경 원리 및 사용법

소개글

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목차

1. 목적

2. 이론
1) 현미경
2) 광학현미경
3) 주의할점
4) 추가개념

3. 재료 및 실험 방법

4. 참고문헌

본문내용

1. 현미경: 육안으로 관찰할 수 없는 작은 물체를 관찰할 때 이용하는 기구
(1) 종류와 특성
① 광학현미경 (Light Microscope)
-관찰원리
대물렌즈에서 확대한 상을 접안렌즈에서 다시 확대한다.
-관찰경로
•조절된 광선이 집광렌즈에 의해 피검체에 조명된다.
•피검체의 상이 대물렌즈에 의해 확대되고 이 일차상을 현미경 경통의 상단부 공간에 투사한다.
•이 일차상은 공간으로 투사되기 때문에 가공상이라고 한다.
•이 가공상은 접안렌즈에 의해 확대되어 최종적으로 눈의 망막에 허상이 맺히게 된다.
-특징
•핵, 엽록체 등 세포 소기관의 대략적 구조 관찰이 가능하다.
•살아있는 세포를 관찰할 수 있다.
•색깔 구분이 가능하다.
② 전자현미경 (Electron Microscope)
투과전자현미경(Transmission Electron Microscope)
-관찰원리
매우 얇게 자른 시료의 단면에 전자를 투과시켜 시료 단면의 2차원 영상을 얻는다.
-특징
•세포의 내부 구조를 자세히 연구하는데 효과적이다.
•살아있는 세포를 관찰할 수 없다.
•상이 흑백이므로 색깔이 구분되지 않는다.
•광학현미경과 달리 화면(사진)을 통해서만 관찰이 가능하다.

주사전자현미경(scanning Electron Microscope)
-관찰원리
금속으로 코팅한 시료 표면에 전자를 주사하여 시료표면의 3차원 입체 영상을 얻는다.
-특징
•세포의 표면 또는 외부의 형태를 자세히 연구하는데 효과적이다.
•살아있는 세포를 관찰할 수 없다.
•상이 흑백이므로 색깔이 구분되지 않는다.
•광학현미경과 달리 화면(사진)을 통해서만 관찰이 가능하다.

(2) 현미경의 보조기술
① 염색법: 관찰하려는 특정 세포 소기관이나 구성 성분을 염색하여 다른 부분과 명확히 구분하여 관찰할 수 있게 한다.
② 고정법: 세포의 활동을 정지시켜서 세포를 살아있을 때와 같은 구조와 상태로 유지시킨다.
③ 마이크로 톰: 시료를 일정한 두께(약5~10µm)로 자르는 기계로, 시료를 매우 얇게 잘라 빛이나 전자가 잘 투과되게 한다.

참고 자료

완자생명과학2, 배미정 나광석 오현선, 비상, 12p.~13p., 16p.
광학현미경 원리와 사용법, 안태인 최지영, 아카데미 서적, 23p.~26p., 37p.~39p., 45p.~94p.